Date published: 2025-10-12

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1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1)

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Alternative Namen:
1-anthrylamine
Anwendungen:
1-Aminoanthracene ist ein Fluorophor, das in Fluoreszenzabsorptionstests verwendet wird.
CAS Nummer:
610-49-1
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
193.24
Summenformel:
C14H11N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1-Aminoanthracen ist ein Fluorophor, der als polarsensitiver hydrophober Sondenstoff zur Identifizierung von Proteinhöhlen nützlich ist. Studien deuten darauf hin, dass 1-Aminoanthracen GABAergische Übertragung potenzieren und an Anästhesieseiten in der Pferdespleenapoferritin (HSAF) binden kann. Diese Studien deuten darauf hin, dass 1-Aminoanthracen nützlich ist, um die Verteilung von Anästhetika auf zellulärer und subzellulärer Ebene zu verfolgen. Diese Verbindung kann auch die Mobilität von Xenopus-Kaulquappen reversibel hemmen. Darüber hinaus macht die Fluoreszenzfähigkeit des Stoffs es nützlich für Bildgebungsstudien, die die Lokalisierung in neuronalen Geweben anzeigen.


1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1) Literaturhinweise

  1. Mikrobieller Metabolismus von 1-Aminoanthracen durch Beauveria bassiana.  |  Zhan, J. and Gunatilaka, AA. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5085-9. PMID: 18378148
  2. Identifizierung eines fluoreszierenden allgemeinen Anästhetikums, 1-Aminoanthracen.  |  Butts, CA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 6501-6. PMID: 19346473
  3. Auswirkung der Bindung von 1-Aminoanthracen (1-AMA) auf die Struktur dreier Lipocalin-Proteine, des dimeren β-Lactoglobulins, des dimeren Geruchsstoff-bindenden Proteins und des monomeren α1-Säure-Glykoproteins. Untersuchungen von Fluoreszenzspektren und Lebensdauern.  |  Kmiecik, D. and Albani, JR. 2010. J Fluoresc. 20: 973-83. PMID: 20352304
  4. Die direkte Modulation der Mikrotubuli-Stabilität trägt zur allgemeinen Anästhesie durch Anthracen bei.  |  Emerson, DJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 5389-98. PMID: 23484901
  5. Untersuchung der Fluoreszenzlöschung von 1-Aminoanthracen durch gelösten Sauerstoff in Cyclohexan.  |  Pagano, T., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 11512-20. PMID: 25427103
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  7. Entdeckung eines neuen Chemotyps von Allgemeinanästhetika durch Hochdurchsatz-Screening  |  McKinstry-Wu, AR., et al. 2015. Anesthesiology. 122: 325-33. PMID: 25603205
  8. 1-Aminoanthracen-Transduktion in Liposomen, angetrieben durch die Nähe von geruchsbindenden Proteinen.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27531-27539. PMID: 30040883
  9. Zwei konstruierte OBPs mit entgegengesetzter temperaturabhängiger Affinität zu 1-Aminoanthracen.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14844. PMID: 30287882
  10. Substratabhängige Modulation von SIRT2 durch eine Fluoreszenzsonde, 1-Aminoanthracen.  |  Bi, D., et al. 2020. Biochemistry. 59: 3869-3878. PMID: 32941003
  11. Zytotoxizität von 4-Ipomeanol und 2-Aminoanthracen in C3H/10T1/2-Zellen, die Cytochrom P450 4B1 vom Kaninchen exprimieren.  |  Smith, PB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1567-75. PMID: 7503758
  12. Bestimmung von L-Carnitin, Acetyl-L-Carnitin und Propionyl-L-Carnitin in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie nach Vorsäulenderivatisierung mit 1-Aminoanthracen.  |  Longo, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 686: 129-39. PMID: 8971593

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