Date published: 2026-1-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Allylpiperidine (CAS 14446-67-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Piperidine, 1-(2-propenyl)-
CAS Nummer:
14446-67-4
Molekulargewicht:
125.21
Summenformel:
C8H15N
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1-Allylpiperidin ist ein sekundäres Amin und ein Piperidin-Derivat, das bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet wird. In Forschungslaboratorien wird es häufig mit Studien zur organischen Chemie in Verbindung gebracht, insbesondere im Bereich der Alkaloid-Synthese. Die Reaktivität von 1-Allylpiperidin aufgrund seiner Allylgruppe macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Herstellung komplexerer Moleküle durch verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nukleophiler Substitution und Palladium-katalysierter Kupplungsreaktionen. Die Verbindung spielt auch in der materialwissenschaftlichen Forschung eine Rolle, wo sie zur Veränderung der Oberflächeneigenschaften von Polymeren verwendet werden kann. Darüber hinaus findet 1-Allylpiperidin Anwendung bei der Untersuchung von Bindungsmechanismen in biologischen Systemen, da seine Struktur die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen stickstoffhaltigen Heterocyclen und anderen molekularen Einheiten ermöglicht.


1-Allylpiperidine (CAS 14446-67-4) Literaturhinweise

  1. Inhärente Stabilitätsgrenzen von intramolekularen Bor-Stickstoff-Lewis-Säure-Base-Paaren.  |  Winkelhaus, D., et al. 2012. Chemistry. 18: 9312-20. PMID: 22707351
  2. Isotopenangereicherte 13C-NMR-Spektroskopie in Diffusionsanordnung: Analyse von Methyllithium.  |  Su, C., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11733-46. PMID: 24134615
  3. Katalytische C-N- und C-H-Bindungsaktivierung: ortho-Allylierung von Benzoesäuren mit Allylaminen.  |  Hu, XQ., et al. 2018. Org Lett. 20: 4337-4340. PMID: 29975547
  4. Synthese von Si-Stereogenen Silanolen durch katalytische asymmetrische hydrolytische Oxidation.  |  Yuan, W., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204912. PMID: 35614025
  5. Chirale Silanole: Strategien und Taktiken für ihre Synthese.  |  Gao, J. and He, C. 2023. Chemistry. 29: e202203475. PMID: 36617499

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1-Allylpiperidine, 5 g

sc-264652
5 g
$142.00