Date published: 2026-3-7

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1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8)

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Alternative Namen:
1-(Hydroxymethyl)adamantane
CAS Nummer:
770-71-8
Molekulargewicht:
166.26
Summenformel:
C11H18O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Adamantanmethanol ist eine organische Verbindung, die als vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie dient. Seine starre, käfigartige Struktur wird von Forschern genutzt, um die räumlichen Einschränkungen von chemischen Reaktionen zu untersuchen und Einblicke in sterische Effekte in der molekularen Gestaltung zu erhalten. Die Verbindung dient auch als Baustein für die Synthese einer Vielzahl von Adamantan-Derivaten, die aufgrund ihrer hohen thermischen Stabilität und einzigartigen geometrischen Eigenschaften für Anwendungen in der Materialwissenschaft von Interesse sind. In der Supramolekularen Chemie wird 1-Adamantanmethanol wegen seiner Fähigkeit, Inklusionskomplexe mit Wirtmolekülen zu bilden, untersucht, eine Eigenschaft, die zur Verständigung molekularer Erkennungsprozesse ausgenutzt wird. Darüber hinaus wird es als Standard zur Kalibrierung von NMR-Instrumenten verwendet, da es über gut definierte chemische Verschiebungen verfügt, die bei der genauen Analyse von molekularen Strukturen und Dynamiken in Lösung helfen.


1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8) Literaturhinweise

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  3. Elektronendefiziente Pyridiniumsalze/Thioharnstoff-Kooperation katalysiert O-Glykosylierung durch Aktivierung von O-Glykosyltrichloracetimidat-Donatoren.  |  Shaw, M., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2385-2395. PMID: 29181119
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  6. Lipiddoppelschichten steuern die Austauschkinetik von tiefen Cavitand-Wirten und verstärken ungünstige Gastkonformationen.  |  Perez, L., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1836-1845. PMID: 29675229
  7. Neue Aminochinolin-Derivate reduzieren signifikant die Parasitenbelastung in mit Leishmania infantum infizierten Mäusen.  |  Konstantinović, J., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 629-634. PMID: 30034591
  8. Synthese und Elektrospinnen von Polycaprolacton aus einem aluminiumbasierten Katalysator: Einfluss des zusätzlichen Liganden und der Initiatoren auf die katalytische Effizienz und die Faserstruktur.  |  Kouparitsas, IK., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31013916
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  10. Ein rezyklierbarer, metallfreier mechanochemischer Ansatz für die Oxidation von Alkoholen zu Carbonsäuren.  |  Denlinger, KL., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963148
  11. Die Zähmung des radikalischen Kationen-Zwischenprodukts ermöglichte den Zugang zu strukturell vielfältigen Lignanen in einem Schritt.  |  Xiang, JC., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3481. PMID: 35710543
  12. RGD-ummantelte Polymer-Nanowürmer zur Anreicherung von Krebsstammzellen.  |  Gu, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612229
  13. Struktur von Einschlusskomplexen der Cyclomaltoheptaose (Cycloheptaamylose): Kristallstruktur des 1-Adamantanemethanol-Addukts.  |  Hamilton, JA. 1985. Carbohydr Res. 142: 21-37. PMID: 4075327

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