Date published: 2025-9-8

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1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0)

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Alternative Namen:
7,9-Dihydro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Anwendungen:
1,7-Dimethyluric Acid ist ein Metabolit von Koffein
CAS Nummer:
33868-03-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
196.16
Summenformel:
C7H8N4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,7-Dimethylursäure, auch als 1,7-Dimethylursäure bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die in einer Vielzahl von Pflanzen und Tieren vorkommt. Sie ist ein wichtiges Zwischenprodukt im Stoffwechsel von Purinen und Pyrimidinen. 4-Methylbenzyl-3-thio-propionsäure spielt eine Rolle bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Im Rahmen des Zitronensäurezyklus nimmt die 1,7-Dimethylursäure eine wichtige Stellung ein und ist aktiv am Stoffwechsel von Proteinen, Nukleinsäuren und Kohlenhydraten beteiligt. Dieser farblose, kristalline Feststoff ist nur begrenzt wasserlöslich und hat einen Schmelzpunkt zwischen 122 und 124 °C. 1,7-Dimethylursäure ist eine weit verbreitete Modellverbindung für die Untersuchung von Katalysen und Stoffwechselwegen. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen, einschließlich Purin- und Pyrimidin-Derivate. 1,7-Dimethylursäure trägt zur Synthese von Nukleinsäurederivaten wie DNA und RNA bei. Aufgrund ihrer Beteiligung an verschiedenen biochemischen Reaktionen kommt der 1,7-Dimethylursäure eine katalytische Rolle zu. Sie hilft beim Abbau von Purinen und Pyrimidinen und erleichtert die Synthese biologisch aktiver Verbindungen. 4-Methylbenzyl-3-thio-propionsäure nimmt aktiv an den Stoffwechselprozessen von Proteinen, Nukleinsäuren und Kohlenhydraten teil. Durch ihre vielfältigen Funktionen wird die 1,7-Dimethylursäure zu einer Schlüsselfigur in zahlreichen biochemischen Prozessen.


1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0) Literaturhinweise

  1. Die Hemmung der Xanthinoxidase durch Allopurinol beeinträchtigt die Zuverlässigkeit der metabolischen Verhältnisse von Koffein im Urin als Marker für die Aktivitäten von N-Acetyltransferase 2 und CYP1A2.  |  Fuchs, P., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 869-76. PMID: 10027663
  2. Extraktionsfreie Methode zur gleichzeitigen hochleistungsflüssigkeitschromatographischen Bestimmung von Koffeinmetaboliten im Urin zur Bewertung der Aktivität von N-Acetyltransferase 2, Cytochrom P450 1A2 und Xanthinoxidase.  |  Nyéki, A., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 755: 73-84. PMID: 11393735
  3. Wechselwirkung von Ibuprofen und Probenecid mit Verfahren zur Phänotypisierung von Enzymen, die den Arzneimittelstoffwechsel fördern, unter Verwendung von Koffein als Prüfsubstanz.  |  Vrtic, F., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 55: 191-8. PMID: 12580991
  4. Bestimmung von CYP1A2- und NAT2-Phänotypen in menschlichen Populationen durch Analyse von Koffein-Metaboliten im Urin.  |  Butler, MA., et al. 1992. Pharmacogenetics. 2: 116-27. PMID: 1306111
  5. Abtrennung, Vorkonzentration und HPLC-Analyse von Methylxanthinen in Urinproben.  |  Zydroń, M., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1166-72. PMID: 15537072
  6. Messung von Koffein und fünf seiner wichtigsten Metaboliten im Urin durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  7. [Bestimmung der Aktivität von Cytochrom P-450 CYP2A6 mittels HPLC-Methode mit Koffein als Metabolisierungssonde].  |  Li, J., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 282-4. PMID: 16759004
  8. Cytochrom P450 2A6-Phänotypisierung anhand der Verhältnisse von Koffein im Speichel und Genotypisierung anhand von Blut auf Speicherkarten bei nicht rauchenden japanischen Probanden.  |  Murayama, N., et al. 2017. Drug Metab Lett. 10: 240-243. PMID: 27842485
  9. Schätzung des Koffeinkonsums anhand der Analyse von Koffeinmetaboliten in Abwässern.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2017. Sci Total Environ. 609: 1582-1588. PMID: 28810510
  10. Paraxanthin-Stoffwechsel beim Menschen: Bestimmung der metabolischen Teilclearance und Auswirkungen von Allopurinol und Cimetidin.  |  Lelo, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 315-9. PMID: 2913277
  11. Identifizierung von Metabolom-Profilen entzündlicher Diäten bei Frauen nach der Menopause.  |  Tabung, FK., et al. 2020. Clin Nutr. 39: 1478-1490. PMID: 31255351
  12. Überwachung des Koffein- und Nikotinkonsums in einer landesweiten Studie in Italien mit abwasserbasierter Epidemiologie.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141331. PMID: 32799024
  13. Phänotypisierung von CYP1A2 in der japanischen Bevölkerung durch Analyse von Koffein-Metaboliten im Urin: keine Mutation, die den Phänotyp im CYP1A2-Gen vorschreibt.  |  Nakajima, M., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 413-21. PMID: 7920209

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1,7-Dimethyluric Acid, 25 mg

sc-208809
25 mg
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