Date published: 2025-9-7

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1,6:3,4-Bis-[O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)]-2-O-trifluoromethanesulphonyl-5-O-benzolyl-myo-inositol (CAS 1068089-34-8)

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Alternative Namen:
1,6-O-[(1R,2R)-1,2-Dimethoxy-1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl]-3,4-O-[(1S,2S)-1,2-dimethoxy-1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl]-myo-inositol 5-Benzoate 2-(1,1,1-Trifluoro- methanesulfonate)
Anwendungen:
1,6:3,4-Bis-[O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)]-2-O-trifluoromethanesulphonyl-5-O-benzolyl-myo-inositol ist eines der Scyllo-Inositol-Derivate, die Auswirkungen auf die Aggregation von Amyloid-β-Peptiden haben
CAS Nummer:
1068089-34-8
Molekulargewicht:
644.61
Summenformel:
C26H35F3O13S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,6:3,4-Bis-[O-(2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl)]-2-O-trifluormethansulfonyl-5-O-benzolyl-myo-inositol, ein komplexes Derivat von Myo-inositol, spielt eine zentrale Rolle in verschiedenen biochemischen und biophysikalischen Studien. Seine einzigartige Struktur, die durch mehrere funktionelle Gruppen, darunter Trifluormethansulfonyl- und Benzoylreste, gekennzeichnet ist, ermöglicht eine präzise Manipulation in der synthetischen Chemie und vielfältige Anwendungen in der biologischen Forschung. Forscher nutzen diese Verbindung als Werkzeug zur Untersuchung von Inositol-Signalwegen, die an wichtigen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Apoptose und Membranverkehr beteiligt sind. Durch die Veränderung der Substituenten am Inositolring können Wissenschaftler die spezifischen Wechselwirkungen zwischen Inositolderivaten und ihren molekularen Zielen, wie Inositolkinasen und -phosphatasen, untersuchen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolle Sonde zur Aufklärung der Rolle von Inositolderivaten bei der Regulierung des intrazellulären Kalziumspiegels und der Modulation der Freisetzung von Neurotransmittern. Darüber hinaus ermöglicht ihre Trifluormethansulfonylgruppe eine präzise Detektion und Quantifizierung in der analytischen Chemie, was die Überwachung des Inositol-Stoffwechsels und der Signaldynamik in biologischen Systemen erleichtert. Die laufenden Forschungsarbeiten konzentrieren sich auf die weitere Erforschung der pharmakologischen und physiologischen Auswirkungen dieser Verbindung und ihrer Derivate, die Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Zellfunktionen und potenzielle Eingriffsmöglichkeiten bieten.

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1,6:3,4-Bis-[O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)]-2-O-trifluoromethanesulphonyl-5-O-benzolyl-myo-inositol, 10 mg

sc-394206
10 mg
$360.00