Date published: 2025-10-27

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1,6-Dihydroxynaphthalene (CAS 575-44-0)

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Alternative Namen:
1,6-Naphthalenediol
CAS Nummer:
575-44-0
Molekulargewicht:
160.17
Summenformel:
C10H8O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,6-Dihydroxynaphthalen erscheint als ein weißes kristallines Pulver, das zwar nur sparsam wasserlöslich ist, aber leicht in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Benzol löslich ist. Als fluoreszierendes Verbindung wurde 1,6-Dihydroxynaphthalen als Protein-Cross-Linker und als analytisches Verfahren zur Bestimmung von Naphthalin-Konzentrationen eingesetzt. Durch seine Wirkung als Enzym-Inhibitor hemmt 1,6-Dihydroxynaphthalen die Protein-Synthese, indem es die Bildung von Peptid-Bindungen im Ribosom verhindert. In der wissenschaftlichen Forschung zeigt sich die Vielseitigkeit von 1,6-Dihydroxynaphthalen, indem es in chemischen Synthesen eine entscheidende Rolle spielt, seine biologischen Wirkungen erforscht und bei der Entwicklung von Biosensoren und organischen Elektroniken eine Rolle spielt.


1,6-Dihydroxynaphthalene (CAS 575-44-0) Literaturhinweise

  1. Synthese und photophysikalische Eigenschaften von neuen fluorierten Benzo[c]xanthen-Farbstoffen als intrazelluläre pH-Indikatoren.  |  Liu, J., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2903-5. PMID: 11677123
  2. Verständnis der Substratselektivität und der Produktregioselektivität von Orf2-katalysierten aromatischen Prenylierungen.  |  Cui, G., et al. 2007. Biochemistry. 46: 1303-11. PMID: 17260959
  3. Ein-Topf-Synthese von neuen symmetrischen und asymmetrischen Xanthen-Farbstoffen.  |  Hilderbrand, SA. and Weissleder, R. 2007. Tetrahedron Lett. 48: 4383-4385. PMID: 19834587
  4. Preparazione e applicazione di oligonucleotidi sintetici funzionalizzati: III. Uso di derivati H-fosfonati di amino-esanolo protetto e mercapto-propanolo o -esanolo.  |  Sinha, ND. and Cook, RM. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 2659-69. PMID: 3362678

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1,6-Dihydroxynaphthalene, 25 g

sc-273658
25 g
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