1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose (CAS 14168-65-1)

1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose, bekannt als Levoglucosan, ist eine spezielle organische Verbindung, die zur Klasse der Anhydrozucker gehört. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr einzigartiges Strukturmerkmal aus, das die Bildung einer Anhydrobrücke zwischen dem 1. und 6. Diese Brücke führt zu einem zyklischen Ether, der ein wichtiges Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen und Forschungsanwendungen ist, insbesondere bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie und von Pyrolysereaktionen. Die Bildung von 1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose ist von großem Interesse bei der Untersuchung der Verbrennung und Pyrolyse von Biomasse, da sie aufgrund ihrer Bildung durch den thermischen Abbau von Cellulose und anderen Polysacchariden als Marker für diese Prozesse dient. In der Forschung wird es häufig als Ausgangsmaterial für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate verwendet, wobei seine reaktiven Stellen für Glykosylierungsreaktionen genutzt werden, die zum Aufbau von Oligosacchariden und Polysacchariden mit spezifischen und kontrollierten Strukturen führen. Darüber hinaus trägt die Untersuchung der 1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose zum Verständnis des chemischen Verhaltens von Zuckern unter thermischer Belastung und ihrer Umwandlungswege bei, was für die Entwicklung von Biokraftstoffen und das Verständnis der Chemie, die den Technologien zur Umwandlung von Biomasse zugrunde liegt, von wesentlicher Bedeutung ist. Die Rolle der 6-Anhydro-β-D-Mannopyranose in der synthetischen Chemie erstreckt sich auf die Erforschung neuartiger Methoden für die selektive Funktionalisierung von Kohlenhydraten mit dem Ziel der Entwicklung neuer Materialien, bioaktiver Verbindungen und analytischer Instrumente auf der Grundlage von Zuckerderivaten.