Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose (CAS 498-07-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Levoglucosan
Anwendungen:
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose ist ein wertvolles Synthon
CAS Nummer:
498-07-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
162.14
Summenformel:
C6H10O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose ist eine Verbindung, die in der analytischen Chemie von Interesse ist, insbesondere bei der Untersuchung der Pyrolyse von Kohlenhydraten, da sie ein Hauptprodukt ist, das bei der thermischen Zersetzung von Cellulose entsteht. Ihre Bildung und Quantifizierung dient dem Verständnis der Abbauprozesse von Biomasse und wird daher im Zusammenhang mit der Biokraftstoffproduktion und der Umweltüberwachung der Biomasseverbrennung untersucht. In der Atmosphärenchemie dient 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose als Tracer für die Verbrennung von Zellulose in Feinstaub und hilft so bei der Bewertung des Beitrags der Biomasseverbrennung zur Luftqualität. Forscher nutzen diesen Anhydrozucker auch als Ausgangsmaterial in der synthetischen Chemie, um aufgrund seiner reaktiven glykosidischen Bindung, die zur Bildung von Verbindungen mit anderen Zuckern oder Verbindungen genutzt werden kann, eine Vielzahl von glykosidischen Strukturen herzustellen. Darüber hinaus wird seine potenzielle Rolle bei der Bildung von Polymeren auf Biobasis untersucht, wobei seine Anhydridform einzigartige reaktive Eigenschaften aufweist.


1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose (CAS 498-07-7) Literaturhinweise

  1. Über Wasserstoffbrückenbindungen in 1,6-Anhydro-beta-D-Glucopyranose (Levoglucosan): Röntgen- und Neutronenbeugung und DFT-Studie.  |  Smrcok, L., et al. 2006. Acta Crystallogr B. 62: 912-8. PMID: 16983171
  2. Stereokontrollierte Synthese von Lankanolid aus 1,6-Anhydro-beta-D-glucopyranose (Levoglucosan): 1, Synthese der C-1/7 und C-8/15 Segmente.  |  Kochetkov, NK., et al. 1990. Carbohydr Res. 200: 209-25. PMID: 2379206
  3. 1,6-Anhydro-beta-D-glucopyranose (beta-Glucosan), ein Bestandteil des menschlichen Urins.  |  Dorland, L., et al. 1986. Clin Chim Acta. 159: 11-6. PMID: 3757263
  4. Molekulare Bewegungen in fester 1,6-Anhydro-β-D-Glucopyranose mittels magnetischer 1H-Kernresonanz  |  George W. Smith and F. Shafizadeh. Issue 0, 1971. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. Issue 0: 908-911.
  5. Konformationsanalyse, XIII1) Umformung von 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-Ringen in Bootkonformationen durch polare 1,3-diaxiale Wechselwirkungen. Synthese der 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-didesoxy-β-D-glucopyranose  |  . Januar 1976. Chemische Berichte. Volume109, Issue1: Pages 104-111.
  6. 1H-NMR-Studie von 1,6-Anhydro-β-D-Glucopyranose, die in der 2- und/oder 4-Position toyliert ist  |   and Ronan van Rijsbergen, Marc J. O. Anteunis, André De Bruyn. 1982. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. Volume91, Issue4: Pages 297-300.
  7. Herstellung von 2-Amino-2,4-dideoxy-D-lyxo-hexopyranose (4-Desoxy-D-mannosamin) aus 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose  |  Ivan Černý, Tomáš Trnka and Miloslav Černý. 1983,. Collect. Czech. Chem. Commun. 48,: 2386-2394.
  8. Thioacetolyse-Reaktionen von 1,6-Anhydro-β-D-Glucopyranose-Derivaten  |  Lai-xi Wang, et al. 1990 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 9, Issue 4: Pages 441-450.
  9. Die Synthese von 4-O-Oligoethylenglykol-Derivaten von 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose und Kronenethern, die durch ihre intramolekulare Cyclisierung gebildet werden  |  Jindřich Jindřicha, Miloslav Černýb, Tomáš Trnkab and Miloš Buděšínskýa. 1991. Collect. Czech. Chem. Commun.,. 56,: 2950-2963.
  10. Regioselektive Acylierung von 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose, katalysiert durch Lipasen  |  C Chon, A Heisler, N Junot, F Levayer… - Tetrahedron: Asymmetry, 1993 - Elsevier. 1993,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 4, Issue 12,: Pages 2441-2444.
  11. Regioselektive Acylierung von 1,6-Anhydro-β-D-manno und Galactopyranose, katalysiert durch Lipasen  |  N Junot, JC Meslin, C Rabiller - Tetrahedron: Asymmetry, 1995 - Elsevier. 1995,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 6, Issue 6, June: Pages 1387-1392.
  12. Potentiometrische und spektroskopische Untersuchungen der Bindung von Kupfer(II)-Ionen durch Aminodeoxyderivate von 1,6-Anhydro-β-d-glucopyranose  |  M Jeżowska-Bojczuk, H Kozłowski, P Decock… - Carbohydrate …, 1992 - Elsevier. 2 September 1992,. Carbohydrate Research. Volume 216,: Pages 453-460.
  13. Kinetik und Mechanismus der säurekatalysierten Butanolyse von 1,6-Anhydro-β-d-glucopyranose  |  AJJ Straatho, JM Vrolijk, H van Bekkum… - r. 31 December 1988,. Carbohydrate Research. Volume 184,: Pages 163-169.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose, 2 g

sc-220561
2 g
$138.00

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose, 5 g

sc-220561A
5 g
$265.00

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose, 25 g

sc-220561B
25 g
$250.00

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose, 100 g

sc-220561C
100 g
$515.00