1,6-Anhydro-2,3-O-(1-isopropylidene)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranose (CAS 67591-05-3)

1,6-Anhydro-2,3-O-(1-Isopropyliden)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranose ist ein multifunktionelles synthetisches Zuckerderivat, das in der Kohlenhydratchemie häufig für die Erforschung komplexer Oligosaccharidsynthesen verwendet wird. Diese Verbindung weist eine Anhydrobrücke auf, die das erste und das sechste Kohlenstoffatom des Mannopyranoseringes miteinander verbindet, was dem Molekül eine bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität verleiht und seine Verwendung in anspruchsvollen Glykosylierungsreaktionen erleichtert. Die Struktur dieser Chemikalie enthält Isopropyliden- und Acetyl-Schutzgruppen, die bei ihrer Anwendung eine entscheidende Rolle spielen. Diese Gruppen schützen die Hydroxylfunktionen während der Synthese und ermöglichen eine selektive Aktivierung und anschließende Bindungsbildung mit anderen Zuckereinheiten. Diese Selektivität ist entscheidend für den Aufbau spezifischer glykosidischer Bindungen, die für die Untersuchung von Wechselwirkungen auf Kohlenhydratbasis unerlässlich sind. Forscher nutzen diese Verbindung in erster Linie, um die Synthesewege und das strukturelle Verhalten von mannosehaltigen Polysacchariden zu untersuchen. Die aus solchen Studien gewonnenen Erkenntnisse sind von grundlegender Bedeutung für das Verständnis der zugrundeliegenden Prinzipien der molekularen Erkennung und des Aufbaus von Kohlenhydraten, was für den Fortschritt der wissenschaftlichen Grundlagenforschung in Bereichen wie der Materialwissenschaft und der synthetischen Biologie entscheidend ist. Die Chemikalie dient als Schlüsselinstrument für den Entwurf und die Synthese neuartiger Kohlenhydratpolymere und -materialien sowie für die Erforschung ihrer physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen.