Molekülstruktur von 1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, CAS-Nummer: 10548-46-6
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6)
Anwendungen:
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose ist ein nützliches Synthon für die Herstellung einer Vielzahl von Verbindungen
CAS Nummer:
10548-46-6
Molekulargewicht:
432.51
Summenformel:
C27H28O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,6-Anhydrohexopyranosen haben sich als wertvolle Synthone für die Herstellung biologisch wichtiger und strukturell vielfältiger Produkte wie Rifamycin S, Indanomycin, Thromboxan B2, (+)-Biotin, Tetrodotoxin, Chinon und Makrolid-Antibiotika erwiesen.
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6) Literaturhinweise
- Ringöffnungspolymerisation von neuen 3-O-verzweigten 1,6-Anhydroglucopyranose-Di- und -Trisaccharidmonomeren. | Bai, C., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 52-60. PMID: 28527419
- Eine biomimetische Synthese von (+)-Biotin aus D-Glucose. | Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
- Synthese von sulfonierten Amino-Polysacchariden mit Anti-HIV- und blutgerinnungshemmenden Eigenschaften. | Hattori, K., et al. 1998. Carbohydr Res. 312: 1-8. PMID: 9836449
- Synthese von 2, 3, 4-Tri-O-benzyl-[1→ 6]-α-d-glucopyranan und [1→ 6]-α-d-glucopyranan mit hohem Molekulargewicht durch Polymerisation von 1, 6-Anhydro-2, 3, 4-Tri-O-benzyl-β-d-glucopyranose | Uryu, T., Tachikawa, H., Ohaku, K. I., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1977. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 178(7): 1929-1940.
- 31P- und 19F-NMR-spektroskopische Untersuchungen zur Ringöffnungspolymerisation von 1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-d-glucopyranose mit PF5-Katalysator | Uryu, T., Ito, K., Kobayashi, K. I., & Matsuzaki, K. 1979. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 180(6): 1509-1519.
- Pfropfcopolymerisation von Anhydrozuckerderivaten aus makromolekularen Halogeniden | Uryu, T., Hagino, A., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1981. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 19(9): 2313-2329.
- 1, 6-Anhydro-β-D-glucopyranose-Derivate als Glykosyldonoren für Thioglykosidierungsreaktionen | Wang, L. X., Sakairi, N., & Kuzuhara, H. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 6: 1677-1682.
- Kationische Ringöffnungspolymerisation von neuen 1,6-Anhydro-β-Lactose-Derivaten | Yoshida, T., Yasuda, Y., Hattori, K., & Uryu, T. 1995. Macromolecular rapid communications. 16(12): 881-890.
- Synthese eines (1→ 6)-β-verknüpften N-Acetyl-d-glucosamin-Oligosaccharids1 | Kanno, K. I., Kobayashi, Y., Nishimura, S. I., Kuzuhara, H., & Hatanaka, K. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(4-5): 481-490.
- Ringöffnende Polymerisation einer benzylierten 1,6-Anhydro-β-d-talopyranose und Synthese eines neuen Polysaccharids, (1→ 6)-α-d-Talopyranan | Hattori, K., & Yoshida, T. 2009. Macromolecules. 42(16): 6044-6049.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, 1 g | sc-220566 | 1 g | $300.00 |