Date published: 2026-3-9

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1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose (CAS 3868-04-0)

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CAS Nummer:
3868-04-0
Molekulargewicht:
144.13
Summenformel:
C6H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose, ein zyklisches Zuckerderivat, ist eine Schlüsselkomponente in der Forschung der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen und Glykokonjugate. Diese Verbindung spielt aufgrund ihrer einzigartigen zyklischen Struktur, die die Bildung komplizierter Kohlenhydratmotive durch regioselektive Glykosylierungsreaktionen ermöglicht, eine entscheidende Rolle als Baustein. Mechanistisch gesehen durchläuft die 1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose unter kontrollierten Bedingungen selektive Ringöffnungsreaktionen, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in das Zuckergerüst ermöglichen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung für die Synthese von Glykosaminoglykanfragmenten und Glykolipiden verwendet, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und zellulären Erkennungsprozessen erleichtert. Darüber hinaus hat 1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose Anwendungen in der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis gefunden, wie z. B. mit Kohlenhydraten funktionalisierte Oberflächen und mit Kohlenhydraten modifizierte Nanopartikel, um kohlenhydratvermittelte biologische Prozesse zu untersuchen und neue biomedizinische Anwendungen zu entwickeln. Seine Fähigkeit, als vielseitiger Vorläufer für die Synthese komplexer Kohlenhydratmoleküle zu dienen, macht es zu einem unschätzbaren Werkzeug, um unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie zu verbessern und seine Anwendungen in der Glykobiologie, chemischen Biologie und biomedizinischen Forschung zu erforschen.


1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose (CAS 3868-04-0) Literaturhinweise

  1. Skelettumlagerungen bei der Reaktion von 1,6:2,3- und 1,6:3,4-Dianhydro-β-D-hexopyranosen mit Diethylaminosulfurtrifluorid.  |  Karban, J., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 394-403. PMID: 22083416
  2. Ein praktischer Zugang in großem Maßstab zu 1,6-Anhydro-β-D-hexopyranosen durch ein feststoffgestütztes lösungsmittelfreies mikrowellenunterstütztes Verfahren  |  Vincent Bailliez, Renata M. de Figueiredo, Alain Olesker, Jeannine Cleophax*. 2003. Synthesis. 7: 1015-1017.

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1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose, 10 mg

sc-213547
10 mg
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