Date published: 2025-9-7

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1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0)

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Anwendungen:
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol ist nützlich für die Synthese von geschützten D-Altritol-Nukleosiden
CAS Nummer:
109428-30-0
Molekulargewicht:
234.25
Summenformel:
C13H14O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-Benzyliden-D-Allitol eignet sich für die Synthese von geschützten D-Altritol-Nukleosiden als Bausteine für Oligonukleotide.


1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0) Literaturhinweise

  1. Synthese von D-Altritol-Nukleosiden mit einer 3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-Schutzgruppe.  |  Abramov, M., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 439-55. PMID: 15043165
  2. Synthese von Altritol-Nukleosid-Phosphoramiditen für die Oligonukleotidsynthese.  |  Abramov, M. and Herdewijn, P. 2007. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit 1.18. PMID: 18428966
  3. Nukleinsäuren mit einem sechsgliedrigen „Kohlenhydrat“-Mimetikum im Rückgrat.  |  Herdewijn, P. 2010. Chem Biodivers. 7: 1-59. PMID: 20087996
  4. Kinetische Analyse von N-Alkylarylcarboxamid-Hexitol-Nukleotiden als Substrate für weiterentwickelte Polymerasen.  |  Renders, M., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 2160-2168. PMID: 30698800
  5. Synthese und Anti-Herpes-Virus-Aktivität von 1,5-Anhydrohexitol-Nukleosiden.  |  Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114

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1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol, 10 mg

sc-220560
10 mg
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