Date published: 2025-12-16

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1,5-Diiodopentane (CAS 628-77-3)

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CAS Nummer:
628-77-3
Molekulargewicht:
323.94
Summenformel:
C5H10I2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,5-Diiodpentan ist eine aliphatische Kohlenwasserstoffverbindung. Es ist eine klare und geruchlose Flüssigkeit, die unlöslich in Wasser ist. In der wissenschaftlichen Forschung dient 1,5-Diiodpentan als ein häufiges Reagenz, insbesondere in der organischen Synthese. Neben seiner Rolle in der Synthese findet 1,5-Diiodpentan als Lösungsmittel in Chromatographietechniken und als Reagenz zur Detektion und Messung bestimmter Verbindungen in der analytischen Chemie Verwendung. In Bezug auf seine Reaktivität zeigt 1,5-Diiodpentan unterschiedliche Verhaltensweisen in verschiedenen Reaktionstypen. In Oxidationsreaktionen wirkt es als Oxidationsmittel, indem es Sauerstoffatome in das Substratmolekül einbringt. In Reduktionsreaktionen fungiert es als Reduktionsmittel, indem es Sauerstoffatome aus dem Substratmolekül entfernt. Darüber hinaus wirkt 1,5-Diiodpentan in Substitutionsreaktionen als Nukleophil, indem es Atome oder Gruppen im Substratmolekül durch alternative Atome oder Gruppen ersetzt.


1,5-Diiodopentane (CAS 628-77-3) Literaturhinweise

  1. Vernetzte bioreduzierbare Schicht-für-Schicht-Filme für erhöhte Zelladhäsion und Transgenexpression.  |  Blacklock, J., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 5283-91. PMID: 20369813
  2. Routinemäßige Analyse von Busulfan-Plasma durch Gaschromatographie-Massenfragmentographie.  |  Lai, WK., et al. 1998. Clin Chem. 44: 2506-10. PMID: 9836718
  3. Schwingungsspektren und Molekülkonformationen von 1,4-Diiodbutan, 1,5-Diiodpentan und 1,6-Diiodhexan  |  Masaaki Sakakibara, Hiroatsu Matsuura, Hiromu Murata. 1979. Journal of Molecular Structure. 55: 21-37.

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