Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1,3-Difluoro-4,6-dinitrobenzene; DFDNB; 4,6-Difluoro-1,3-dinitrobenzene
CAS Nummer:
327-92-4
Molekulargewicht:
204.09
Summenformel:
C6H2F2N2O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol wird in der Chemie wegen seiner Anwendungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und Materialien intensiv erforscht. Die elektronenziehenden Nitrogruppen dieser Verbindung machen sie zu einem reaktiven Zwischenprodukt, das besonders bei nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen nützlich ist. Studien befassen sich häufig mit der Frage, wie 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol dazu verwendet werden kann, Fluoratome in andere aromatische Systeme einzuführen, um deren chemische Stabilität zu erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften zu verändern. Die Reaktivität von 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol unter verschiedenen Bedingungen ist ebenfalls ein wichtiger Forschungsbereich, der darauf abzielt, die Bedingungen für selektive und effiziente Synthesewege zu optimieren. Darüber hinaus wird das Potenzial von 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol bei der Entwicklung von Farbstoffen und Pigmenten untersucht, insbesondere wie sich seine Eigenschaften auf die Farbechtheit und die Beständigkeit gegenüber dem Photoabbau auswirken.


1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4) Literaturhinweise

  1. Synthese einer Phenylthio-beta-D-galactopyranosid-Bibliothek aus 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol: Entdeckung effizienter und selektiver Monosaccharid-Inhibitoren von Galektin-7.  |  Cumpstey, I., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1922-32. PMID: 15889175
  2. Parallele Synthese eines 1,2,7-Trialkyl-1H-Imidazo[4,5-g]chinoxalin-6-ol-Bibliotheksgerüsts in der Lösungsphase.  |  Zhang, J., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 657-64. PMID: 16153059
  3. Synthese verschiedener Benzo[1,4]oxazin-3-one-Verbindungen unter Verwendung von 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Yuan, Y., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 158-70. PMID: 17206844
  4. Sintesi parallela in fase di soluzione di derivati del 4H-benzo[1,4]tiazin-3-one e del 1,1-diosso-1,4-diidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazin-3-one a partire da 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene.  |  Wang, Z., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 652-60. PMID: 17503786
  5. Aus Tetrahymena isolierte Zilien nach Membranstabilisierung durch 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Culbertson, JR. 1966. Science. 153: 1390-1. PMID: 17814390
  6. Parallele Synthese von verschiedenen 1,5-Benzodiazepin-2-onen in der Lösungsphase.  |  Zhao, HY. and Liu, G. 2007. J Comb Chem. 9: 1164-76. PMID: 17918911
  7. Entwurf und Synthese neuer Tricyclen auf der Basis von 4H-Benzo[1,4]thiazin-3-on und 1,1-Dioxo-1,4-dihydro-2H-1lambda6-Benzo[1,4]thiazin-3-on.  |  Li, L., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 959-72. PMID: 17944543
  8. Chemische Modifizierung von Cobrotoxin mit bifunktionellem Reagenz, 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Yang, ML. and Chang, CC. 1988. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 4: 503-13. PMID: 2462645
  9. Die Hemmung der mitochondrialen F1-ATPase durch 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Akhrem, AA., et al. 1985. FEBS Lett. 187: 249-52. PMID: 2862061
  10. Supramolekulare Mosaikbildungen über Exo-Wand-Wechselwirkungen auf Basis von Säulen[n]arenen.  |  Li, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20892-20901. PMID: 33242958
  11. Identifizierung intramolekularer Querverbindungen im Rinderwachstumshormon nach zweistufiger Modifikation mit 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Ermácora, MR., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 423-30. PMID: 3692688
  12. Die Lage von Spermin in bakteriellen Ribosomen, angezeigt durch 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol und Ethidiumbromid.  |  Stevens, L. and Pascoe, G. 1972. Biochem J. 128: 279-89. PMID: 5084791
  13. Organisation der Thiolgruppen der durch Natrium- und Kaliumionen stimulierten Adenosintriphosphatase des elektrischen Aals, untersucht mit bifunktionellen Reagenzien.  |  Harris, WE. and Stahl, WL. 1980. Biochem J. 185: 787-90. PMID: 6248037
  14. Vernetzung von ATPase-Protein des sarkoplasmatischen Retikulums mit 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol.  |  Bailin, G. 1980. Biochim Biophys Acta. 624: 511-21. PMID: 6448077
  15. Proteinassoziationen und grundlegende Proteinkonformation in der Myelinmembran. Die Verwendung von Difluorodinitrobenzol als Vernetzungsreagenz.  |  Golds, EE. and Braun, PE. 1978. J Biol Chem. 253: 8162-70. PMID: 711741

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 5 g

sc-297963
5 g
$92.00

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 25 g

sc-297963A
25 g
$255.00