Date published: 2025-9-27

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1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

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Molekulargewicht:
354.40
Summenformel:
C21H22O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol ist eine wertvolle Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften und Reaktivität in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Ihr Wirkmechanismus besteht in erster Linie darin, dass sie ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Kohlenhydratderivate und komplexer Kohlenhydratstrukturen darstellt. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein bei der Herstellung von Glykosiden und Glykosyl-Donatoren für Glykosylierungsreaktionen. Forscher nutzen sie für die Synthese von Oligosacchariden, Glykokonjugaten und kohlenhydratbasierten Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und zur Aufklärung der Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Prozessen. Darüber hinaus war 1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol maßgeblich an der Entwicklung von Kohlenhydratmaterialien für biomedizinische Anwendungen beteiligt, darunter Systeme zur Verabreichung von Medikamenten und Biomaterialien. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und seine Reaktivität machen es zu einem wertvollen Instrument in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, das die Erforschung der Struktur-Funktionsbeziehungen von Kohlenhydraten und die Entwicklung innovativer Materialien auf Kohlenhydratbasis mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie Biotechnologie und Biomaterialien erleichtert.


1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol Literaturhinweise

  1. Synthese und Anti-Herpes-Virus-Aktivität von 1,5-Anhydrohexitol-Nukleosiden.  |  Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114

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1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, 25 mg

sc-213533
25 mg
$360.00