Date published: 2025-9-13

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1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine (CAS 107890-32-4)

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Alternative Namen:
1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine
CAS Nummer:
107890-32-4
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
244.26
Summenformel:
C12H15F3N2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-[4-(Trifluormethyl)benzyl]piperazin ist bei der Synthese und Funktionalisierung von Piperazin-Derivaten von Bedeutung. 1-[4-(Trifluormethyl)benzyl]piperazin ist wichtig für Studien über die Wechselwirkung zwischen Piperazin-Strukturen und verschiedenen biologischen Zielstrukturen, die Einblicke in die Entwicklung von Molekülen mit potenzieller biologischer Aktivität bieten. In der Materialwissenschaft wird 1-[4-(Trifluormethyl)benzyl]piperazin auf seine Rolle bei der Herstellung neuer polymerer Materialien untersucht, die Piperazin-Einheiten enthalten, wodurch Materialeigenschaften wie Flexibilität und thermische Stabilität verbessert werden können. 1-[4-(Trifluormethyl)benzyl]piperazin dient als Vorläufer bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle, die die Einbindung von Trifluormethyl- und Benzylgruppen erfordern. 1-[4-(Trifluormethyl)benzyl]piperazin, erforscht die Mechanismen molekularer Wechselwirkungen bei der Entwicklung von Sensoren und anderen Detektionssystemen.


1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine (CAS 107890-32-4) Literaturhinweise

  1. Neuartige 2-[(Diphenylmethyl)sulfinyl]acetamid (Modafinil)-Analoga mit hoher Affinität als atypische Dopamin-Transporter-Inhibitoren.  |  Cao, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10676-10691. PMID: 27933960
  2. Entdeckung und Optimierung von menschlichen Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Inhibitoren auf Piperazin-1-Thioharnstoff-Basis.  |  Rohde, JM., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1727-1739. PMID: 29555419
  3. Antivirale Bewertung von Hydroxyethylamin-Analoga: Inhibitoren der SARS-CoV-2-Hauptprotease (3CLpro), ein virtueller Screening- und Simulationsansatz.  |  Gupta, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 47: 116393. PMID: 34509862
  4. Das mehrstufige Antimalariamittel Calxinin stört die Ca2+-Homöostase von P. falciparum, indem es auf einen einzigartigen Ionenkanal abzielt.  |  Gupta, Y., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35890267

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