Date published: 2026-4-7

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1-(4-Methoxybenzyl)piperazine (CAS 21867-69-6)

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CAS Nummer:
21867-69-6
Molekulargewicht:
206.28
Summenformel:
C12H18N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-(4-Methoxybenzyl)piperazine (MBP) hat aufgrund seines Potenzials als Neurotransmitter sowie seiner Fähigkeit, eine Vielzahl biochemischer und physiologischer Prozesse zu regulieren, eine beträchtliche Aufmerksamkeit erregt. Darüber hinaus hat MBP agonistische Aktivität für den Dopamin-D2-Rezeptor gezeigt. Die tiefgreifenden Auswirkungen von 1-(4-Methoxybenzyl)piperazine auf die Neurotransmitteraktivität im Gehirn dürfen nicht übersehen werden. Durch die Bindung an diese Rezeptoren aktiviert und moduliert MBP effektiv die Neurotransmitter Serotonin und Dopamin und ebnet den Weg für bahnbrechende Möglichkeiten im Bereich der Neurowissenschaften. Wie bei jeder wissenschaftlichen Forschung gibt es sowohl Vorteile als auch Einschränkungen, die bei Laborexperimenten mit MBP zu berücksichtigen sind. Die von ihm gebotenen potenziellen Vorteile für die wissenschaftliche Forschung und medizinische Anwendungen machen es jedoch zweifellos zu einem Gegenstand großes Interesses. Wenn man nach vorne blickt, sind die zukünftigen Richtungen der MBP-Forschung zweifellos aufregend. Während Wissenschaftler weiterhin seine Wirkmechanismen entschlüsseln und sein volles Potenzial erforschen, können wir möglicherweise die Entstehung bahnbrechender Behandlungen in den Bereichen Neurowissenschaften und Medizin beobachten. 1-(4-Methoxybenzyl)piperazine steht als faszinierendes Reagenz mit vielfältigen wissenschaftlichen Anwendungen, das verspricht, unser Verständnis und unseren Ansatz für verschiedene neurologische und physiologische Prozesse zu revolutionieren.


1-(4-Methoxybenzyl)piperazine (CAS 21867-69-6) Literaturhinweise

  1. Design und Synthese von oral bioverfügbaren Piperazin-substituierten 4(1H)-Quinolonen mit potenter antimalarialer Aktivität: Struktur-Aktivitäts- und Struktur-Eigenschafts-Beziehungsstudien.  |  Neelarapu, R., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1450-1473. PMID: 29215279
  2. Entwicklung neuer Benzylpiperazin-Derivate als σ1-Rezeptor-Liganden mit antinozizeptiven und anti-allodynischen Wirkungen in Vivo.  |  Romeo, G., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 2003-2012. PMID: 34019387
  3. Synthese und Bewertung von neuen 2-Aminothiazol-Derivaten als potenzielle Mittel gegen die Alzheimer-Krankheit, die auf mehrere Ziele ausgerichtet sind.  |  Bardakkaya, M., et al. 2023. Arch Pharm (Weinheim). e2300054. PMID: 37276369

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