1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8)
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1,4-Diphenylbutadiyne (1,4-DPB) ist eine organische Verbindung. Die Vielseitigkeit von 1,4-DPB ist durch seine breite Palette an Anwendungen deutlich, die von der organischen Synthese bis zur Nanotechnologie reichen. In der wissenschaftlichen Forschung hat 1,4-Diphenylbutadiyne zahlreiche Anwendungen gefunden. Es dient als wertvoller Vorläufer in der organischen Synthese und ermöglicht die Erzeugung verschiedener Verbindungen. Trotz seines umfangreichen Gebrauchs ist der genaue Wirkmechanismus von 1,4-Diphenylbutadiyne noch nicht vollständig verstanden. Forscher spekulieren, dass es auf verschiedene Weise mit Proteinen und anderen Molekülen interagiert. Diese Interaktionen wurden beobachtet, um bestimmte Pfade zu aktivieren und andere zu hemmen. Darüber hinaus führen die Wechselwirkungen des Stoffes mit bestimmten Molekülen zur Bildung neuer Verbindungen oder zur Modifizierung bestehender Verbindungen.
1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8) Literaturhinweise
- Synthese und Charakterisierung von bis(S-Acetylthio)-derivatisierten Europium-Tripeldecker-Monomeren und -Oligomeren. | Schweikart, KH., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7431-46. PMID: 14606839
- Poly(diacetylen)-Nanofasern können durch Lichtbestrahlung unter Verwendung des natürlichen Polysaccharids Schizophyllan als eindimensionale Form hergestellt werden. | Hasegawa, T., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4321-8. PMID: 16327892
- Palladacyclen neuartiger Bisoxazolin-Chelatliganden auf der Grundlage der dimeren cyclobutadienverknüpften Kobaltsandwichverbindung [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2. | Singh, N. and Elias, AJ. 2011. Dalton Trans. 40: 4882-91. PMID: 21416080
- Synthese von 7,8-Dehydropurpurin-Dimeren und ihre Umwandlung in konformationsgebundene β-zu-β-Vinylen-verbrückte Porphyrin-Dimere. | Fukui, N., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4395-8. PMID: 24644098
- Plasmonische Umschaltung des Reaktionsweges: Bestrahlung mit sichtbarem Licht verändert die Reaktantenkonzentration an der Grenzfläche zwischen Festkörper und Lösung eines Gold-Kobalt-Katalysators. | Peiris, E., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12032-12036. PMID: 31095843
- Zusammenarbeit in Cu-MOF-74-abgeleiteten Cu-Cu2O-C-Nanokompositen zur Ermöglichung einer effizienten, durch sichtbares Licht initiierten Phenylacetylen-Kopplung. | Cai, J., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 7997-8002. PMID: 31185556
- Polymer-Nanofasern mit bemerkenswerter Aktivität bei der Steuerung der lebenden Polymerisation unter sichtbarem Licht und Wiederverwendbarkeit. | Xia, L., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 1902451. PMID: 32195082
- Abstandsselektive topochemische Dehydro-Diels-Alder-Reaktion von 1,4-Diphenylbutadin zu kristallinen Graphit-Nanobändern. | Zhang, P., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17662-17669. PMID: 32900188
- Phasenwechsel-bedingte negative Aktivierungsenergien in Pd/Kohlenstoff-basierten/organischen Getter-Hydrierungsreaktionen. | Dinh, LN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 8390-8397. PMID: 32966071
- Intensiver zirkulärer Dichroismus in vollständig konjugierten makrozyklischen 1,3-Butadin-verknüpften pseudo-meta-[2.2]Paracyclophanen. | Sidler, E., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201764. PMID: 35781897
- Künstliche Synapse auf der Basis von 1,4-Diphenylbutadin mit Femtojoule-Energieverbrauch. | Liu, J., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 5453-5458. PMID: 36745478
- Katalytische, Z-selektive, Semi-Hydrierung von Alkinen mit einem Zink-Anilid-Komplex. | Baker, GJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 7667-7674. PMID: 36972405
- 1,4-Diphenylbutadin, eine neue nichtphotodynamische phototoxische Verbindung. | Kagan, J., et al. 1980. Photochem Photobiol. 32: 607-11. PMID: 7012855
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1,4-Diphenylbutadiyne, 1 g | sc-223056 | 1 g | $51.00 |