(+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol (CAS 91604-41-0)

(+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol ist eine synthetische chirale Verbindung, die in der organischen Chemie, insbesondere bei der asymmetrischen Synthese und bei chiralen Aufspaltungsprozessen, weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist Benzylgruppen auf, die an den Positionen 1 und 4 des Threitolmoleküls verestert sind, was ihr Stabilität und Reaktivität verleiht und sie für die Verwendung als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer organischer Moleküle geeignet macht. Die Benzylschutzgruppen erleichtern selektive Reaktionen an den verbleibenden Hydroxylgruppen und ermöglichen so präzise Manipulationen, die für den Aufbau stereochemisch reichhaltiger Strukturen erforderlich sind. In der Forschung ist (+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol entscheidend für die Entwicklung von Methoden, die eine hohe Stereokontrolle erfordern, wie z. B. die Synthese biologisch aktiver Moleküle, bei denen die Konfiguration jedes chiralen Zentrums die Eigenschaften des Moleküls erheblich beeinflussen kann. Ihre Verwendung erstreckt sich auch auf die Materialwissenschaft, wo sie bei der Untersuchung der Eigenschaften von Polymeren aus Zuckeralkoholen hilft und Einblicke in die Stabilität und Reaktivität von Polymeren gewährt. Die Rolle der Verbindung in der synthetischen Chemie unterstreicht ihren Nutzen für ein besseres Verständnis molekularer Wechselwirkungen, die Erforschung neuer Synthesewege und die Herstellung chiraler Substanzen, die für wissenschaftliche Fortschritte von grundlegender Bedeutung sind.