Date published: 2025-9-7

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7)

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CAS Nummer:
96556-05-7
Molekulargewicht:
171.28
Summenformel:
C9H21N3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan ist ein Komplexbildner, der mit Metallionen, insbesondere Übergangsmetallen wie Kupfer, Nickel und Kobalt, stabile Komplexe bildet. Es fungiert als Chelatbildner, der über seine Stickstoffatome an Metallionen bindet und so stabile Koordinationskomplexe bildet. Der Wirkmechanismus von 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-Triazacyclononan beinhaltet die Bildung dieser stabilen Komplexe, die in verschiedenen experimentellen Anwendungen wie Katalyse, Metallextraktion und Metallionensensorik eingesetzt werden können. In der Forschung und Entwicklung kann 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan verwendet werden, um das Verhalten von Metallionen in Lösung zu untersuchen sowie neue Materialien auf Metallbasis zu entwerfen und zu synthetisieren. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, kann für die Untersuchung der Reaktivität und Koordinationschemie von Metallionen in verschiedenen experimentellen Systemen nützlich sein.


1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7) Literaturhinweise

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  6. Bildung und Reaktion von O=MnV-Spezies bei der Oxidation von phenolischen Substraten mit H2O2, katalysiert durch den zweikernigen Mangan(IV)-1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan-Komplex [MnIV2(mu-O)3(TMTACN)2](PF6)2.  |  Gilbert, BC., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1176-80. PMID: 15064795
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  8. Alken cis-Dihydroxylierung durch [(Me3tacn)(CF3CO2)RuVI O2)]ClO4 (Me(3)tacn = 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan): strukturelle Charakterisierung von [3 + 2]-Cycloaddukten und kinetische Studien.  |  Yip, WP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14239-49. PMID: 16218618
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  10. Synthese, spektroskopische und thermische Untersuchungen von festen Ladungstransferkomplexen von 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan und den Akzeptoren Iod, TCNE, TCNQ und Chloranil.  |  Alqaradawi, SY., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 1594-8. PMID: 18691934
  11. Aluminium-stabilisierte Low-Spin-Eisen(II)-Hydrido-Komplexe von 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan.  |  Oishi, M., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5100-8. PMID: 24801527
  12. Der Zn(II)-1,4,7-Trimethyl-1,4,7-Triazacyclononan-Komplex: Ein monometallischer Katalysator, der in zwei Protonierungszuständen aktiv ist.  |  Diez-Castellnou, M., et al. 2019. Front Chem. 7: 469. PMID: 31334218
  13. (1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononan)-Eisen(III)-vermittelte Spaltung von DNA: Nachweis ausgewählter Protein-DNA-Wechselwirkungen.  |  Ehmann, A., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 2086-91. PMID: 9547264

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, 100 mg

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