Molekülstruktur von 1,3-Diolein, CAS-Nummer: 2465-32-9
1,3-Diolein (CAS 2465-32-9)
Alternative Namen:
1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)glycerol
CAS Nummer:
2465-32-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
620.99
Summenformel:
C39H72O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
1,3-Diolein wird in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet. Es dient als wertvolles Modellverbindung zur Untersuchung der Eigenschaften und des Verhaltens biologischer Membranen sowie der Struktur und Funktion von Proteinen. Darüber hinaus wurde es in Studien zum Fettstoffwechsel, zum Fettsäuretransport und zur Funktion von Enzymen, die an der Fettsäuremetabolismus beteiligt sind, verwendet. Forscher haben 1,3-Diolein verwendet, um die Rolle und Eigenschaften von Lipiden innerhalb von Zellmembranen zu erforschen. 1,3-Diolein spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese amphiphiler Gadoliniumverbindungen, die als Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie verwendet werden.
1,3-Diolein (CAS 2465-32-9) Literaturhinweise
- Hydrophobe Lipidzusätze beeinflussen die Membranstabilität und das Phasenverhalten von N-Monomethyldioleoylphosphatidylethanolamin. | van Gorkom, LC., et al. 1992. Biochemistry. 31: 671-7. PMID: 1731922
- Absorption von Di- und Triglyceriden durch Darmscheiben in vitro. | Feldman, EB. and Borgström, B. 1966. Lipids. 1: 128-31. PMID: 17805666
- Der Einfluss des Lösungsmittels auf die Positionsselektivität von Novozym 435 bei der 1,3-Dioleinsynthese durch Veresterung. | Duan, ZQ., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 2568-71. PMID: 20022242
- Rationale Synthese von 1,3-Diolein durch enzymatische Veresterung. | Duan, ZQ., et al. 2012. J Biotechnol. 159: 44-9. PMID: 22370538
- Chemoenzymatische Synthese von 1,3-Dioleoyl-2-palmitoylglycerin. | Wang, X., et al. 2015. Biotechnol Lett. 37: 691-6. PMID: 25367802
- Vergleichende In-vitro-Darmverdauung von 1,3-Diglycerid- und 1-Monoglycerid-reichen Ölen und deren Mischungen. | Martin, D., et al. 2014. Food Res Int. 64: 603-609. PMID: 30011694
- Bewertung der Positionsselektivität der Lipase von Candida sp. 99-125 für die 1,3-Dioleinsynthese. | Bi, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 4318631. PMID: 31236406
- Grüne Eintopfsynthese von Eisenoxid-Nanopartikeln aus Bauhinia tomentosa: Charakterisierung und Anwendung zur Synthese von 1,3-Diolein. | Lakshminarayanan, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8643. PMID: 33883589
- Regulation der Adsorption von Carboxylesterlipase an Oberflächen. 1. Chemische Spezifität. | Tsujita, T. and Brockman, HL. 1987. Biochemistry. 26: 8423-9. PMID: 3442664
- Regulation der Adsorption von Carboxylesterlipase an Oberflächen. 2. Spezifität des physikalischen Zustands. | Tsujita, T., et al. 1987. Biochemistry. 26: 8430-4. PMID: 3442665
- Phorbolester, Retinsäure und Diacylglycerin verringern die Ekto-, erhöhen aber die gesamte Basalproteinkinaseaktivität menschlicher Fibroblasten. | Gmeiner, BM. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 143: 600-8. PMID: 3566738
- Mischbarkeit, Kettenpackung und Hydratation von 1-Palmitoyl-2-oleoyl-Phosphatidylcholin und anderen Lipiden in Oberflächenphasen. | Smaby, JM. and Brockman, HL. 1985. Biophys J. 48: 701-7. PMID: 4074832
- Wechselwirkungen zwischen beta-Cyclodextrin und unlöslichen monomolekularen Glyceridfilmen an der Argon-Wasser-Grenzfläche: Anwendung auf die Lipase-Kinetik. | Laurent, S., et al. 1994. Chem Phys Lipids. 70: 35-42. PMID: 8013055
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,3-Diolein, 10 mg | sc-213508 | 10 mg | $49.00 | |||
1,3-Diolein, 100 mg | sc-213508A | 100 mg | $219.00 | |||
1,3-Diolein, 1 g | sc-213508B | 1 g | $516.00 | |||
1,3-Diolein, 5 g | sc-213508C | 5 g | $1539.00 |