Date published: 2025-9-12

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1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene (CAS 57293-19-3)

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Anwendungen:
1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene ist eine derivatisierte Benzolverbindung
CAS Nummer:
57293-19-3
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
229.11
Summenformel:
C10H13BrO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzol hat eine große Bedeutung in der organischen Synthese und Pharmazie aufgrund seiner vielfältigen Anwendungen. Seine aromatische Natur und hohe Reaktivität haben umfangreiche Strukturuntersuchungen ausgelöst, um seine Eigenschaften zu verstehen und neue Anwendungen zu erforschen. Die vielseitigen Anwendungen von 1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzol reichen über ein breites Spektrum wissenschaftlicher Forschung. Als Modellverbindung hat es eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der Reaktivität aromatischer Verbindungen und dem Verständnis der Auswirkungen von Substituenten auf ihre Reaktivität gespielt. Darüber hinaus wurde 1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzol intensiv zur Synthese einer Vielzahl von Verbindungen eingesetzt, darunter Arzneimittel, Farbstoffe, Düfte und Polymere. Außerdem hat es sich als unverzichtbar erwiesen bei der Erzeugung von Organometallkomplexen, die für Katalyse und Polymersynthese wichtig sind. Die Reaktivität von 1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzol resultiert aus seiner Neigung, elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durchzuführen. In diesen Reaktionen fungiert das Bromatom innerhalb von 1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzol als Elektrophil und reagiert mit nucleophilen Stellen am aromatischen Ring. Als Folge wird eine neue Bindung zwischen dem Bromatom und dem aromatischen Ring gebildet, was zur Generierung eines neuen Produkts führt.


1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene (CAS 57293-19-3) Literaturhinweise

  1. Vorläufige Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR) einer neuen Reihe von Pyrazol-Analoga SKF-96365 als potenzielle SOCE-Inhibitoren (Store-Operated Calcium Entry).  |  Dago, CD., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29538341
  2. PET-Bildgebung des Adenosin-A2A-Rezeptors im Rotenon-basierten Mausmodell der Parkinson-Krankheit mit [18F]FESCH, das durch eine vereinfachte zweistufige Ein-Topf-Radiomarkierungsstrategie synthetisiert wurde.  |  Schröder, S., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32252340

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1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene, 1 g

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