Date published: 2025-12-17

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1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2)

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CAS Nummer:
128-63-2
Molekulargewicht:
517.84
Summenformel:
C16H6Br4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,3,6,8-Tetrabrompyren ist eine chemische Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als starker halogenierter aromatischer Kohlenwasserstoff fungiert. Es ist eine hochreaktive Verbindung, die kovalente Bindungen mit zellulären Makromolekülen, insbesondere DNA und Proteinen, eingehen kann. Die Wirkungsweise von 1,3,6,8-Tetrabrompyren beinhaltet seine Fähigkeit, Genotoxizität und Mutagenität zu induzieren, indem es DNA-Addukte bildet und DNA-Schäden verursacht. 1,3,6,8-Tetrabrompyren kann zelluläre Signalwege unterbrechen und normale zelluläre Prozesse stören, was zu potenziell zytotoxischen Wirkungen führt. Aufgrund seiner Reaktivität und seiner Fähigkeit, zelluläre Komponenten zu verändern, wird es für die Untersuchung der Mechanismen der chemisch induzierten Toxizität und Karzinogenese in experimentellen Modellen verwendet. In der Entwicklung wird 1,3,6,8-Tetrabrompyren verwendet, um die molekularen Pfade zu untersuchen, die an der chemikalieninduzierten Toxizität beteiligt sind, und um die potenziellen Risiken im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffen zu bewerten.


1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2) Literaturhinweise

  1. Sterische Hemmung der Pi-Stapelung: 1,3,6,8-Tetraarylpyrene als effiziente blaue Emitter in organischen Leuchtdioden (OLEDs).  |  Moorthy, JN., et al. 2007. Org Lett. 9: 5215-8. PMID: 17988140
  2. 1,3,6,8-tetrasubstituierte Pyrene: in Lösung verarbeitbare Materialien für die Anwendung in der organischen Elektronik.  |  Sonar, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3292-5. PMID: 20586440
  3. Elektronische Kopplung zwischen zwei zyklometallierten Rutheniumzentren, die durch 1,3,6,8-Tetra(2-pyridyl)pyren (tppyr) verbrückt sind.  |  Yao, CJ., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8347-50. PMID: 20734995
  4. Vergleich der Ullmann-Kopplung auf Edelmetalloberflächen: On-Surface-Polymerisation von 1,3,6,8-Tetrabromopyren auf Cu(111) und Au(111).  |  Pham, TA., et al. 2016. Chemistry. 22: 5937-44. PMID: 26879625
  5. Auf Fluoreszenz abgestimmte poröse Polymere auf der Basis von polyedrischen oligomeren Silsesquioxanen.  |  Wang, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 14319-27. PMID: 27533795
  6. Auswirkungen von Substituenten in Silylgruppen auf die Absorption, Fluoreszenz und strukturellen Eigenschaften von 1,3,6,8-Tetrasilylpyrenen.  |  Maeda, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 781-792. PMID: 29741552
  7. Molekulare Packung und photophysikalische Eigenschaften von 1,3,6,8-Tetraalkylpyrenen im festen Zustand.  |  Iwasaki, T., et al. 2019. Chemistry. 25: 14817-14825. PMID: 31410873
  8. Kovalentes organisches Gerüst auf Pyrenbasis für die selektive Anreicherung hydrophober Peptide bei gleichzeitigem Ausschluss von Proteinen.  |  Irfan, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339876. PMID: 35569839
  9. Synthese, Struktur und optische Eigenschaften eines Bis-Makrozyklus, der von einem hochemittierenden 1,3,6,8-Tetra(1H-pyrrol-2-yl)pyren abgeleitet ist.  |  Ipe, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15022-15030. PMID: 36321998
  10. Progettazione di polimeri ibridi porosi organici/inorganici contenenti società poliedriche oligomeriche di silsesquioxano/pirene/antracene come elettrodo ad alte prestazioni per supercondensatori.  |  Ejaz, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768824
  11. Konstruktion und Sorptionseigenschaften von porösen aromatischen Gerüsten auf Pyrenbasis  |  Yan, Z., Ren, H., Ma, H., Yuan, R., Yuan, Y., Zou, X.,.. & Zhu, G. 2013. Microporous and mesoporous materials. 173: 92-98.
  12. Pyren-verknüpfte Tetraimidazolylidenkomplexe von Iridium und Rhodium. Strukturelle Merkmale und katalytische Anwendungen  |  Gutierrez-Blanco, A., Peris, E., & Poyatos, M. 2018. Organometallics. 37(21): 4070-4076.
  13. Ultrastabile Carbazol-gebundene konjugierte mikroporöse Polymere für Hochleistungs-Energiespeicher  |  Ahmed, M., Kotp, M. G., Mansoure, T. H., Lee, R. H., Kuo, S. W., & EL-Mahdy, A. F. 2022. Microporous and Mesoporous Materials. 333: 111766.

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