Date published: 2025-9-12

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1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene (CAS 118727-34-7)

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CAS Nummer:
118727-34-7
Reinheit:
≥93%
Molekulargewicht:
351.45
Summenformel:
C24H21N3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,3,5-Tris(4-Aminophenyl)benzol (TAPB) hat Aufmerksamkeit für seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der organischen Chemie erhalten. Dieses Polyphenyl-Verbindung besitzt drei 4-Aminophenyl-Einheiten, die durch ein Benzolring miteinander verbunden sind. Forscher haben TAPB sowohl als synthetisches Zwischenprodukt für andere Polyphenyl-Verbindungen als auch als Reagenz für Polymermaterial-Synthese erforscht. Darüber hinaus wurde sein Potenzial in den Bereichen Pharmazie, Biochemie und Materialwissenschaft untersucht. Im Bereich der organischen Chemie dient 1,3,5-Tris(4-Aminophenyl)benzol als wertvoller Baustein zur Synthese diverser Polyphenyl-Verbindungen, einschließlich Polyphenylsulfiden und Polyphenyloxiden. In der pharmazeutischen Forschung wurde es als möglicher Inhibitor von Enzymen, die an der Biosynthese von cyclischem AMP beteiligt sind, untersucht. In der Biochemie wurde die Verbindung als fluoreszierender Sondenstoff zur Detektion biologischer Moleküle untersucht. Schließlich trägt es in der Materialwissenschaft als Bestandteil von Polymermaterialien zur Verbesserung ihrer Festigkeit und Stabilität bei. Die Wirkungsweise von 1,3,5-Tris(4-Aminophenyl)benzol variiert je nach Anwendung. In der organischen Chemie wirkt es als synthetisches Zwischenprodukt, das die Bildung neuer Bindungen zwischen Aldehyd- und Anilinmolekülen ermöglicht. In pharmazeutischen Anwendungen fungiert es als Inhibitor von Enzymen, die an der Biosynthese von cyclischem AMP beteiligt sind. In der Biochemie wirkt die Verbindung als fluoreszierender Sondenstoff, indem sie sich an biologische Moleküle bindet und Licht emittiert, wenn sie angeregt wird. Schließlich verstärkt es in der Materialwissenschaft Polymermaterialien und verbessert so deren Strukturintegrität.


1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene (CAS 118727-34-7) Literaturhinweise

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  9. Koordinierung der π-Delokalisation in g-C3N4 für eine effiziente photokatalytische Wasserstoffentwicklung unter sichtbarem Licht.  |  Xu, C., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 20114-20124. PMID: 33896182
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1,3,5-Tris(4-aminophenyl)benzene, 5 g

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