1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3)
Direktverknüpfungen
1,3,5-Trifluorbenzol (TFB), bekannt durch seine chemische Formel C6H3F3, ist eine organische Verbindung, die als farbloses Liquid vorliegt und einen angenehmen fruchtigen Duft ausstrahlt. Seine Vielseitigkeit als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht es zu einem wertvollen Bestandteil in der Produktion einer breiten Palette an Produkten, einschließlich Düfte, Pestizide, Herbizide, Kunststoffe und Farbstoffe. Forscher nutzen 1,3,5-Trifluorbenzol in diversen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen. Seine Beteiligung reicht von Studien über enzymkatalysierte Reaktionen bis hin zur Synthese innovativer Verbindungen. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Erforschung der molekularen Erkennung und der Entwicklung molekularer Erkennungsprinzipien. Aufgrund seines Besitzes von drei Fluoratomatomen zeigt 1,3,5-Trifluorbenzol eine hohe Reaktivität. Es nimmt leicht an Reaktionen mit verschiedenen Verbindungen teil, einschließlich Aminen, Alkoholen und Carboxylsäuren. Bei der Reaktion mit Aminen bildet es Amide, während seine Reaktion mit Alkoholen zur Bildung von Trifluoracetat-Ester führt. Carboxylsäurereaktionen ergeben Trifluoracetatanionen. Besonders hervorzuheben ist seine Reaktion mit Aminen, die es ermöglicht, Amidbindungen zwischen Chemikalien und ihren Zielproteinen zu bilden.
1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3) Literaturhinweise
- Temperaturabhängige optische Kerr-Effekt-Spektroskopie von aromatischen Flüssigkeiten. | Loughnane, BJ., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 5708-20. PMID: 16539516
- Van-der-Waals-Komplexe kleiner Moleküle mit benzoiden Ringen: Einfluss der Multipolmomente auf ihre gegenseitige Orientierung. | Mishra, BK. and Sathyamurthy, N. 2007. J Phys Chem A. 111: 2139-47. PMID: 17388262
- Additivität von Ringverzerrungen in halogensubstituierten Aromaten: eine Studie über Elektronenbeugung in der Gasphase und Berechnungen. | Wann, DA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 7882-7. PMID: 17658773
- Die Jahn-Teller- und Pseudo-Jahn-Teller-Effekte in den tiefliegenden elektronischen Zuständen des 1,3,5-Trifluorbenzol-Radikal-Kations. | Mondal, T. and Mahapatra, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10867-80. PMID: 19924321
- Selektive Aktivierung aromatischer C-F- und C-H-Bindungen mit Silylenen unterschiedlicher Siliziumkoordinaten. | Jana, A., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10164-70. PMID: 20608652
- Die Rolle des Ethinylsubstituenten für die π-π-Stapelaffinität von Benzol: eine theoretische Studie. | Lucas, X., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 283-8. PMID: 21275020
- Computergestützte Untersuchung der C-H..π-Wechselwirkungen von Acetylen mit Benzol, 1,3,5-Trifluorbenzol und Coronen. | Dinadayalane, TC., et al. 2013. J Mol Model. 19: 2855-64. PMID: 23247410
- Totalsynthesen von Perenniporiden. | Morita, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 5634-7. PMID: 26555442
- Totalsynthese von (+)-Vicenin-2. | Ho, TC., et al. 2016. Org Lett. 18: 4488-90. PMID: 27569251
- Desorption von Benzol, 1,3,5-Trifluorbenzol und Hexafluorbenzol von einer Graphenoberfläche: Der Einfluss lateraler Wechselwirkungen auf die Desorptionskinetik. | Smith, RS. and Kay, BD. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 2632-2638. PMID: 29724099
- Progressive Hydrophobie von Fluorbenzolen. | Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
- Pyrolyseeigenschaften von Kathoden aus verbrauchten Lithium-Ionen-Batterien mit Hilfe einer fortgeschrittenen TG-FTIR-GC/MS-Analyse. | Yu, S., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 40205-40209. PMID: 32661975
- Lithium-vermittelte Ferration von Fluorarenen. | Maddock, LCH., et al. 2020. Chimia (Aarau). 74: 866-870. PMID: 33243321
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,3,5-Trifluorobenzene, 5 g | sc-223002 | 5 g | $100.00 | |||
1,3,5-Trifluorobenzene, 25 g | sc-223002A | 25 g | $360.00 |