Date published: 2025-9-7

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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3)

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CAS Nummer:
59411-15-3
Molekulargewicht:
238.28
Summenformel:
C16H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-(3,4-Dimethylphenyl)-2-phenylethan-1,2-dion ist eine chemische Verbindung, die auf dem Gebiet der synthetischen organischen Chemie untersucht wird. Seine Struktur, die sowohl Ketonfunktionen als auch aromatische Ringe aufweist, macht es zu einem interessanten Gegenstand für Studien über organische Synthesemethoden und Reaktionsmechanismen. Forscher können die Reaktivität der Ketongruppen in verschiedenen Kondensationsreaktionen oder als Orte für nukleophile Additionen untersuchen. Das Vorhandensein von Dimethylphenyl- und Phenylethan-Anteilen ermöglicht auch die Untersuchung sterischer Effekte auf die chemische Reaktivität und Selektivität. Darüber hinaus könnte 1-(3,4-Dimethylphenyl)-2-phenylethan-1,2-dion als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden, einschließlich solcher mit potenziellen optoelektronischen oder Materialanwendungen.


1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3) Literaturhinweise

  1. Identifizierung und Charakterisierung neuer Benzil (Diphenylethan-1,2-dion)-Analoga als Inhibitoren von Säugetier-Carboxylesterasen.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  2. Intrazelluläre Hemmung von Carboxylesterasen durch Benzil: Modulation der Zytotoxizität von CPT-11.  |  Hyatt, JL., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2281-8. PMID: 16985062
  3. Vergleich der durch Benzil und Trifluormethylketon (TFK) vermittelten Carboxylesterase-Hemmung mittels klassischer und quantitativer 3D-Struktur-Wirkungs-Beziehungsanalyse.  |  Harada, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 149-64. PMID: 19062296
  4. Synthese von 1,2-Diketonen über eine metallfreie, durch sichtbares Licht induzierte aerobe Photooxidation von Alkinen.  |  Liu, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7256-61. PMID: 27055555
  5. Zugang zu Grignard-reduziertem Aldehyd in 2-Oxoaldehyd durch Organocuprate für [1,2]-Additions- und oxidative Kupplungsreaktionen.  |  Battula, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5069-5078. PMID: 35187323

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