1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 1707-77-3)

1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-D-Mannit ist ein synthetisches Derivat von Mannit, das sich durch seinen Di-Isopropyliden-Schutz auszeichnet, der es zu einem robusten Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere im Bereich der Kohlenhydratchemie. Diese Verbindung dient in erster Linie als Schutzmittel, das die empfindlichen Hydroxylgruppen bei der chemischen Manipulation von Zuckermolekülen stabilisiert. Ihre Struktur ermöglicht eine selektive Öffnung des Isopropylidenacetals, was nachfolgende Modifikationen an spezifischen Positionen des Zuckerrings erleichtert, was für den schrittweisen Aufbau komplexer Kohlenhydratstrukturen entscheidend ist. Diese Fähigkeit ist besonders wertvoll für die Synthese neuartiger Oligosaccharide und Glykokonjugate, die zur Untersuchung biologischer Erkennungsprozesse verwendet werden, z. B. bei Lektinen und anderen kohlenhydratbindenden Proteinen. Die Forscher nutzen diese Verbindung auch, um die Synthesewege biologisch bedeutsamer Moleküle zu erforschen und Methoden zur Konstruktion asymmetrischer Zentren in Zuckeranaloga zu entwickeln, die für das Verständnis der Kohlenhydratinteraktion und -funktionalität in biologischen Systemen wesentlich sind. Die Verwendung von 1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-D-Mannitol in diesen Zusammenhängen trägt wesentlich zu Fortschritten in der Glykowissenschaft bei und bietet Einblicke in die Synthese und das Design neuer Kohlenhydratmoleküle.