1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonate (CAS 16667-96-2)

1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonat hat vor allem wegen seiner Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Kohlenhydratchemie, Forschungsinteresse geweckt. Diese Verbindung dient aufgrund ihrer Reaktivität und ihrer Kompatibilität mit funktionellen Gruppen als vielseitiger Baustein bei der Synthese komplexer Kohlenhydratderivate. Der S-Methyldithiocarbonat-Anteil ermöglicht den selektiven Schutz von Hydroxylgruppen, was regioselektive Glykosylierungsreaktionen erleichtert und die kontrollierte Manipulation von Kohlenhydratstrukturen ermöglicht. Forscher haben sich diese Eigenschaften zunutze gemacht, um eine Vielzahl von Glykokonjugaten und Glycomimetika mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften zu entwickeln. Darüber hinaus wurde 1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonat bei der Entwicklung von Glykosylierungsmethoden und Strategien für die Synthese von Oligosacchariden und Glykopeptiden eingesetzt. Seine Verwendung in chemisch-biologischen Studien und bei der Herstellung von Sonden auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und Glykan-vermittelten Prozessen unterstreicht seine Bedeutung als wertvolles synthetisches Werkzeug in der glykobiologischen Forschung. Die Fähigkeit der Verbindung, den effizienten Aufbau komplexer Kohlenhydratstrukturen zu ermöglichen, macht sie zu einem unentbehrlichen Hilfsmittel bei der Synthese von Glykokonjugaten für verschiedene Anwendungen, einschließlich Arzneimittelforschung, Biomaterialien und Glykobiotechnologie.