Date published: 2025-9-19

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1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4)

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CAS Nummer:
76779-67-4
Molekulargewicht:
342.43
Summenformel:
C18H30O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-D-mannitol ist eine Verbindung, die als Schutzgruppe für Hydroxylgruppen in der organischen Synthese dient. Sie wird verwendet, um die Hydroxylgruppen in Kohlenhydraten vorübergehend zu maskieren, so dass selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen stattfinden können. 1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-D-Mannitol wirkt durch Bildung eines stabilen Acetalderivats, das unter milden sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann, wobei die ursprünglichen Hydroxylgruppen regeneriert werden. Auf diese Weise spielt 1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-D-Mannitol eine Rolle bei der Steuerung der Reaktivität von Hydroxylgruppen in der Kohlenhydratchemie und ermöglicht die Synthese komplexer Moleküle mit spezifischen strukturellen Veränderungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung eines schützenden Acetals, das unerwünschte Reaktionen an Hydroxylgruppen verhindert und gleichzeitig gezielte chemische Umwandlungen an anderen Stellen des Moleküls ermöglicht. Die Funktion von 1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-D-Mannitol in der organischen Synthese besteht in der präzisen Manipulation von Kohlenhydratstrukturen, was zur Entwicklung verschiedener Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften beiträgt.


1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4) Literaturhinweise

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  3. Rhodium-katalysierte asymmetrische Hydroformylierung von Vinylarenen mit neuen chiralen P,N-Liganden aus 1,2:5,6-di-O-Cyclohexyliden-d-mannitol  |  LL Wang, RW Guo, YM Li, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2005 - Elsevier. 3 October 2005. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 16, Issue 19,:, Pages 3198-3204.
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