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1,2-O-Isopropyliden-α-D-glucofuranosiduronsäure-5-o-Pivaloat-6,3-Lacton ist ein chemisch modifiziertes Derivat von D-Glucose, das aufgrund seiner strukturellen Komplexität und Reaktivität in der Kohlenhydratchemieforschung häufig verwendet wird. Bei dieser Verbindung handelt es sich um eine geschützte Form der Gluconsäure, bei der die primäre Hydroxylgruppe an der ersten Position mit einer Isopropylidengruppe geschützt ist und der Carbonsäurerest mit einer Pivaloylgruppe (Trimethylacetyl) verestert ist. Darüber hinaus erhöht der Lactonring an der sechsten und dritten Position seine Stabilität und Vielseitigkeit als synthetisches Zwischenprodukt. Forscher nutzen seine einzigartige Struktur bei der Synthese komplexer Kohlenhydratderivate und glykosidischer Bindungen, bei denen eine präzise Kontrolle der Regioselektivität und Stereochemie entscheidend ist. Darüber hinaus findet 1,2-O-Isopropyliden-α-D-glucofuranosiduronsäure-5-o-Pivaloat-6,3-Lacton Anwendung bei der Untersuchung enzymkatalysierter Reaktionen, die am Kohlenhydratstoffwechsel und an der Modifizierung beteiligt sind. Seine Verwendung als Substrat oder Modellverbindung hilft bei der Aufklärung der Mechanismen von Glykosyltransferasen, Glykosidasen und anderen kohlenhydratmodifizierenden Enzymen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis mit potenziellen Anwendungen in Bereichen wie der Arzneimittelverabreichung, Biomaterialien und molekularen Erkennungsstudien. Insgesamt tragen ihre Vielseitigkeit und ihr Nutzen für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiochemie und die Entwicklung neuartiger Materialien und Methoden auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranosiduronoic Acid 5-o-Pivaloate 6,3-Lactone, 250 mg | sc-208750 | 250 mg | $300.00 |