Date published: 2025-9-7

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9)

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Alternative Namen:
DL-alpha,beta-Dioctadecyl-glycerol
Anwendungen:
CAS Nummer:
13071-61-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
597.06
Summenformel:
C39H80O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-Glycerin ist ein synthetisches Glycerin-Derivat, bei dem zwei Octadecyl-Gruppen an der ersten und zweiten Position des Glycerins verestert sind und die dritte Position frei bleibt. Durch diese einzigartige Struktur wird es als partielles Glycerid eingestuft, das aufgrund seiner amphiphilen Natur, die sowohl hydrophobe lange Ketten als auch ein hydrophiles Glycerin-Grundgerüst aufweist, besonders nützlich für die Untersuchung von Lipid-Doppelschichten und Mizellenbildung ist. Die spezifische Anordnung von 1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol macht es zu einem idealen Kandidaten für Forschungsarbeiten, die sich mit dem Aufbau und der Stabilität von künstlichen Membranen und anderen selbstorganisierenden Systemen befassen. In der Forschung wurde diese Chemikalie eingesetzt, um die Mechanismen der Selbstorganisation von Lipiden zu untersuchen, die für die Entwicklung gezielter Verabreichungssysteme in nicht-medizinischen Bereichen wie Kosmetik und Lebensmitteltechnologie von entscheidender Bedeutung ist. Die Molekularstruktur hilft bei der Bildung stabiler Liposomen und anderer nanostrukturierter Materialien, die verschiedene nicht-therapeutische Wirkstoffe einkapseln und abgeben können, wodurch die Wirksamkeit und Stabilität der Produkte verbessert wird. Darüber hinaus bietet sein Verhalten unter verschiedenen Umweltbedingungen Einblicke in die Thermodynamik von Systemen auf Lipidbasis, was für die Entwicklung wirksamerer und nachhaltigerer Industrieprodukte von entscheidender Bedeutung ist. Durch solche Studien leistet 1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol einen wichtigen Beitrag zu Fortschritten auf dem Gebiet der Materialwissenschaft und Nanotechnologie.


1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9) Literaturhinweise

  1. Lipidverankerte DNA vermittelt die Vesikelfusion, wie durch Vermischung von Lipid und Inhalt beobachtet.  |  Chan, YH., et al. 2008. Biointerphases. 3: FA17. PMID: 20408664
  2. Wechselwirkung von Nukleinsäuren mit der Glycocalyx.  |  Palte, MJ. and Raines, RT. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6218-23. PMID: 22400897
  3. Kontrollierte Freisetzung hydrophiler Gastmoleküle aus photoresponsiven Nukleolipid-Vesikeln.  |  Sun, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6232-6. PMID: 23758265
  4. Verwendung von DNA-gesteuerten zusammengesetzten Phospholipid-Nanodiscs als Gerüst für die Strukturierung von Goldnanopartikeln.  |  Geerts, N., et al. 2013. Langmuir. 29: 13089-94. PMID: 24073728
  5. Kontrolle von Membranlücken durch Synaptotagmin-Ca2+, gemessen mit einem neuartigen Membranabstandslineal.  |  Lin, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5859. PMID: 25500905
  6. Quaderförmige Vesikel, die durch Frame-gesteuerte Assemblierung auf DNA-Origami-Gerüsten gebildet werden.  |  Dong, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1586-1589. PMID: 28035787
  7. Synthese und Aggregationseigenschaften von Dialkylpolyoxyethylenglycerinethern[J].  |  Lawrence M J, Lawrence S M, Chauhan S. 1996,. Chemistry and physics of lipids,. 82(2):: 89-100.
  8. Spezifische Adhäsion zwischen DNA-funktionalisierten 'Janus'-Vesikeln: größenbegrenzte Cluster[J].  |  Beales P A, Nam J, Vanderlick T K. 2011. Soft Matter,., 7(5).: 1747-1755.

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 250 mg

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