Date published: 2026-1-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
7452-01-9
Molekulargewicht:
166.22
Summenformel:
C10H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten, insbesondere in der organischen Synthese und in der Materialwissenschaft, große Aufmerksamkeit erregt hat. Ihr strukturelles Motiv, eine Methoxyphenylgruppe, die an ein Propanolgerüst gebunden ist, macht sie zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen. In der Forschung wurde diese Chemikalie auf ihre Rolle als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionellen Materialien untersucht. Ihr Wirkmechanismus umfasst häufig nukleophile Substitutionsreaktionen, bei denen die Methoxygruppe als Leitgruppe dient und die regioselektive Funktionalisierung des aromatischen Rings erleichtert. Darüber hinaus wurde 1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle, darunter Naturstoffe und Arzneimittelkandidaten, eingesetzt. Darüber hinaus verleiht seine Anwesenheit in der Molekularstruktur bestimmter Polymere spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, thermische Stabilität und optische Aktivität, was es für die Entwicklung und Herstellung funktioneller Materialien für verschiedene technologische Anwendungen wertvoll macht. Insgesamt wird die Forschung fortgesetzt, um die synthetische Vielseitigkeit und die potenziellen Anwendungen von 1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen zu untersuchen.


1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9) Literaturhinweise

  1. Ein β-Amino-tertiäres Thiol auf L-Prolin-Basis: Synthese und Verwendung als Katalysator bei der enantioselektiven Addition von Diethylzink an Aldehyde[J].  |  Gibson C L. 1999. Tetrahedron: Asymmetry,., 10(8).: 1551-1561.
  2. Synthese von 3 oder 3,3′-substituierten BINOL-Liganden und ihre Anwendung bei der asymmetrischen Addition von Diethylzink an aromatische Aldehyde[J].  |  Guo Q S, Liu B, Lu Y N,. 2005,. Tetrahedron: Asymmetry,. 16(22):: 3667-3671.
  3. Katalytische enantioselektive Addition von Diethylzink an Aldehyde mit chiralen Liganden auf Aziridinbasis[J].  |  Bulut A, Aslan A, Izgü E Ç. 2007. Tetrahedron: Asymmetry,., 18(8):: 1013-1016.
  4. Anpassung der Ligandenstruktur an das Reagenz bei der Mandelamid-Ti(IV)-katalysierten enantioselektiven Addition von Dimethyl- und Diethylzink an Aldehyde[J].  |  Blay G, Fernández I, Hernández-Olmos V. 2007,. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical,. 276(1-2):: 235-243.
  5. Milde und effiziente Silylierung von Alkoholen und Phenolen mit HMDS unter Verwendung von Bi(OTf)3 unter lösungsmittelfreien Bedingungen[J].  |  Kadam S T, Kim S S. 2009. Journal of Organometallic Chemistry,., 694(16):: 2562-2566.
  6. Fe (ClO4) 3-× H2O-katalysierte direkte C-C-Bindungsreaktionen zwischen sekundären Benzylalkoholen mit verschiedenen Arten von Nucleophilen[J].  |  Thirupathi P, Kim S S. 2010. Tetrahedron,., 66(16):: 2995-3003.
  7. Die Synthese chiraler Aminodiol-Tridentat-Liganden und ihre enantioselektive Induktion bei der Addition von Diethylzink an Aldehyde[J].  |  Zhang A, Yang L, Yang N,. 2014,. Tetrahedron: Asymmetry,. 25(4):: 289-297.
  8. Enantioselektive Addition von Diethylzink an Aldehyde, katalysiert durch (R)-1-Phenylethylamin-abgeleitete 1,4-Amino-Alkohole[J].  |  Asami M, Miyairi N, Sasahara Y. 2015. Tetrahedron,., 71(38):: 6796-6802.
  9. Enantioselektive Addition von Diethylzink an Aldehyde, katalysiert durch chirale 1,4-Aminoalkohole vom Typ o-Xylylen mit Aminalstruktur[J].  |  Asami M, Hasome A, Yachi N. 2016. Tetrahedron: Asymmetry,., 27(7-8):: 322-329.
  10. Herstellung verschiedener polymerer Liganden auf BINOL-Basis für die enantioselektive Addition von Triethylaluminium an aromatische Aldehyde[J].  |  Liu D, Ouyang K, Yang N. 2016,. Tetrahedron,. 72(7):: 1018-1023.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol, 1 g

sc-222485
1 g
$31.00