Date published: 2025-10-15

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1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3)

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CAS Nummer:
286-45-3
Molekulargewicht:
112.17
Summenformel:
C7H12O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,2-Epoxycycloheptan ist eine zyklische organische Verbindung. Diese farblose Flüssigkeit besitzt eine charakteristische Ringstruktur, die die Aufmerksamkeit von Forschern aus verschiedenen Disziplinen auf sich gezogen hat. Die einzigartige Ringstruktur von 1,2-Epoxycycloheptan und seine potenziellen Anwendungen haben es weit verbreitet in der wissenschaftlichen Forschung genutzt. Es dient als fundamentales Bauelement zur Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien und Spezialchemikalien. Darüber hinaus hat es sich als Lösungsmittel und Reagenz in der organischen Synthese als nützlich erwiesen. Zusätzlich wurde 1,2-Epoxycycloheptan als Modellverbindung eingesetzt, um Ringanspannung und Ringöffnungsreaktionen zu untersuchen. Der genaue Wirkmechanismus von 1,2-Epoxycycloheptan ist noch unklar.


1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3) Literaturhinweise

  1. Risoluzione chirale catalizzata da un acido di Lewis di epossidi di esteri di enolo racemici. Conversione di entrambi gli enantiomeri di un enol estere epossido nello stesso enantiomero di acilossi chetone.  |  Feng, X., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2831-6. PMID: 11975534
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  3. Diels-Alder- und Retro-Diels-Alder-Reaktionen: von N'-(Thioacyl)formamidinen zu Thioamidvinylogs  |  Celestin Tea Gokou, Jean Paul Pradere, and Herve Quiniou. 1985,. J. Org. Chem. 50, 9,: 1545–1547.
  4. Leichte Isomerisierung von Oxiranen zu Allylalkoholen durch gemischte Metallbasen  |  A Mordini, EB Rayana, C Margot, M Schlosser - Tetrahedron, 1990 - Elsevier. 1990,. Tetrahedron. Volume 46, Issue 7,: Pages 2401-2410.

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1,2-Epoxycycloheptane, 1 g

sc-222852
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sc-222852A
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