Date published: 2025-9-6

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1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 5281-50-5)

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Alternative Namen:
1,2-Dioctadecanoyl-3-hexadecanoyl-rac-glycerol
Anwendungen:
1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol ist ein Triacylglycerin, das in der biochemischen Forschung verwendet wird.
CAS Nummer:
5281-50-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
863.43
Summenformel:
C55H106O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol ist ein Triglyceridmolekül, das sich durch seine spezifische Fettsäurezusammensetzung auszeichnet, bei der zwei Moleküle Stearinsäure mit der ersten und zweiten Hydroxylgruppe des Glycerins verestert sind und ein Molekül Palmitinsäure mit der dritten verbunden ist. Diese Anordnung der Fettsäuren, die alle gesättigt sind, macht es zu einem idealen Forschungsobjekt für die Lipidwissenschaft, insbesondere für die Untersuchung der physikalischen Eigenschaften von gesättigten Fettsystemen. Die gleichmäßige Sättigung der Fettsäureketten ermöglicht die Untersuchung des Schmelzverhaltens, der Kristallinität und der thermischen Eigenschaften von Lipidverbindungen unter kontrollierten Bedingungen. In der Forschung dient dieses Molekül als Modell zur Bewertung der Auswirkungen von Kettenlänge und Sättigung auf die Stabilität und das Verhalten von Lipiddoppelschichten und anderen Strukturen auf Lipidbasis. In nicht-biologischen Studien wird es unter anderem zur Untersuchung von Lipidinteraktionen in der Lebensmittelwissenschaft eingesetzt, wo das Verständnis des Lipidverhaltens die Textur und Stabilität von Lebensmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus wurde es in der Materialwissenschaft eingesetzt, um die Bildung und die Eigenschaften von Filmen und Beschichtungen auf Lipidbasis zu erforschen, was Einblicke in die Entwicklung von lipidhaltigen Materialien mit spezifischen mechanischen Eigenschaften ermöglicht. Die Fähigkeit des Moleküls, sich in unterschiedliche Phasen und Strukturen zu organisieren, unterstützt auch Studien zur Thermodynamik von Lipidsystemen und liefert wertvolle Daten für theoretische Modelle des Lipidverhaltens.


1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 5281-50-5) Literaturhinweise

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  2. Regiospezifische Analyse von Triacylglycerinfraktionen aus Rindermilchfett mit gleicher Verteilungszahl.  |  Angers, P., et al. 1998. Lipids. 33: 1195-201. PMID: 9930405
  3. Bestimmung und Zertifizierung der relativen Massenanteile von Triglyceriden und Cholesterin in reinem und gepanschtem Butteröl  |  Reinhard Zeleny, Heinz Schimmel. 2003. European Journal of Lipid Science and Technology. 105: 508-517.
  4. Triacylglycerine der Samenöle von Apiaceae: Zusammensetzung und Regiodistribution der Fettsäuren  |  Cam-Chi Ngo-Duy, Frédéric Destaillats, Marjo Keskitalo, Joseph Arul, Paul Angers. 2009. European Journal of Lipid Science and Technology. 111: 164-169.
  5. Herstellung von strukturierten Lipiden durch Acidolyse mit immobilisierten Rhizomucor miehei Lipasen: Auswahl der geeigneten Reaktionsbedingungen  |  Camila A. Palla, Consuelo Pacheco, María E. Carrín. 2012. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 76: 106-115.
  6. Kinetikmodellierung der Acidolyse mit immobilisierten Rhizomucor miehei-Lipasen zur Herstellung strukturierter Lipide aus Sonnenblumenöl  |  Camila A. Palla, María E. Carrín. 2014. Biochemical Engineering Journal. 90: 184-194.
  7. Untersuchung der Acylmigration bei der enzymatischen Umesterung von flüssigem und vollständig hydriertem Sojabohnenöl  |  Consuelo Pacheco, Guillermo H. Crapiste, María E. Carrín. 2015. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 122: 117-124.
  8. Multiklassen-Profilierung von Lipiden von archäologischem Interesse mittels Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie, chemischer Ionisierung bei Atmosphärendruck und hochauflösender Massenspektrometrie  |  Jose A. Tuñón-López a, Miriam Beneito-Cambra b, José Robles-Molina b, David J. Parras-Guijarro a, Antonio Molina-Díaz b, Alberto Sánchez-Vizcaíno a, Juan F. García-Reyes b. 2017. Microchemical Journal. 132: 49-58.

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