Date published: 2025-9-8

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1,2-Dioleoyl PC (CAS 4235-95-4)

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Alternative Namen:
DOPC; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Anwendungen:
1,2-Dioleoyl PC ist eine dimonoungesättigte Fettsäure, die für die effiziente Übertragung von siRNA verwendet wird.
CAS Nummer:
4235-95-4
Molekulargewicht:
786.09
Summenformel:
C44H84NO8P
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin, üblicherweise abgekürzt als 1,2-Dioleoyl PC, mit der CAS-Nummer 4235-95-4, ist ein Phospholipid, das hauptsächlich für die Untersuchung der Membranbiophysik und den Aufbau von Lipiddoppelschichten verwendet wird. Dieses Molekül besteht aus zwei Ölsäureketten, die mit dem ersten und zweiten Kohlenstoff des Glycerins verestert sind, und einer Phosphocholingruppe, die an den dritten Kohlenstoff gebunden ist. Diese strukturelle Konfiguration verleiht 1,2-Dioleoyl-PC amphipatische Eigenschaften, die es zu einer entscheidenden Komponente bei der Bildung von Liposomen und Modellzellmembranen machen. Forscher machen sich diese Eigenschaften zunutze, um künstliche Lipiddoppelschichten zu konstruieren, die bei der Untersuchung der Membrandynamik, der Permeabilität und der Wechselwirkungen mit verschiedenen Proteinen und anderen Molekülen eine wichtige Rolle spielen. Die flüssige Natur der Ölsäureketten in 1,2-Dioleoyl-PC trägt zur Fließfähigkeit der von ihm gebildeten Membranen bei und ahmt die dynamische Natur biologischer Membranen genau nach. Dies hat es den Wissenschaftlern ermöglicht, grundlegende Fragen zu Lipid-Lipid- und Lipid-Protein-Wechselwirkungen zu erforschen, die für das Verständnis der zugrundeliegenden Mechanismen der Membranfunktion wesentlich sind. Darüber hinaus wird 1,2-Dioleoyl PC in der Forschung zur Herstellung von nanoskaligen lipidbasierten Transportsystemen für verschiedene Moleküle verwendet, was die Untersuchung von Molekültransport- und Transportmechanismen durch Lipidmembranen unterstützt.


1,2-Dioleoyl PC (CAS 4235-95-4) Literaturhinweise

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  2. Therapeutisches EphA2-Gen-Targeting in vivo mittels neutraler liposomaler kleiner interferierender RNA.  |  Landen, CN., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6910-8. PMID: 16061675
  3. Verhalten von 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin an der Oberfläche von 3-Hydroxypropionitril in der Nähe der kritischen Mizellenkonzentration.  |  Pohl, H. and Morgner, H. 2010. J Phys Chem B. 114: 12847-50. PMID: 20849133
  4. Wechselwirkungen von biologisch abbaubarem Poly([R]-3-hydroxy-10-undecenoat) mit 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin-Lipid: eine Monolayer-Studie.  |  Jagoda, A., et al. 2011. Langmuir. 27: 10878-85. PMID: 21749038
  5. Bildung von 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DPPC)-reichen Domänen in binären Phospholipid-Vesikelmembranen: zweidimensionale Keimbildung und Wachstum.  |  Chen, D. and Santore, MM. 2014. Langmuir. 30: 9484-93. PMID: 25084141
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  7. Wirkung von Dehydrocholsäure, die mit einem Kohlenwasserstoff konjugiert ist, auf eine Lipiddoppelschicht, die aus 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin besteht.  |  Hayashi, K., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 181: 58-65. PMID: 31121382
  8. Auswirkungen von 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin auf den Feuchtigkeitsgehalt und die Oxidationsstabilität im Sojaöl-Wasser-System an verschiedenen Grenzflächen.  |  Kwon, Y., et al. 2020. Food Sci Biotechnol. 29: 479-486. PMID: 32296558
  9. Die Auswirkung der Chitosan/TiO2/Hyaluronsäure-Subphase auf das Verhalten der 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin-Membran.  |  Ładniak, A., et al. 2022. Biomater Adv. 138: 212934. PMID: 35913237
  10. Auswirkungen der Molekularstruktur von Geruchsstoffen und ihrer Maskierung auf 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin-Molekülschichten.  |  Yotsumoto, M., et al. 2024. Langmuir. 40: 6878-6883. PMID: 38501274

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1,2-Dioleoyl PC, 100 mg

sc-204957
100 mg
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1,2-Dioleoyl PC, 250 mg

sc-204957A
250 mg
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