Date published: 2025-10-4

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1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7)

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Alternative Namen:
Pyrocatechol dimethyl ether; Veratrole
Anwendungen:
1,2-Dimethoxybenzene ist nützlich für die organische Synthese von aromatischen Verbindungen
CAS Nummer:
91-16-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
138.16
Summenformel:
C6H4(OCH3)2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-Dimethoxybenzol ist eine chemische Verbindung, die als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Baustein für die Herstellung von Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. Der Wirkmechanismus von 1,2-Dimethoxybenzol besteht in seiner Beteiligung an organischen Reaktionen wie der Friedel-Crafts-Acylierung und Alkylierung sowie an der Bildung heterocyclischer Verbindungen. 1,2-Dimethoxybenzol unterliegt Substitutionsreaktionen mit verschiedenen Elektrophilen, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führen. Seine Rolle bei diesen Reaktionen trägt zur Entwicklung verschiedener chemischer Strukturen mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung bei. 1,2-Dimethoxybenzol kann in bestimmten chemischen Prozessen als Lösungsmittel verwendet werden, was seine funktionelle Rolle in experimentellen Anwendungen noch erweitert.


1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7) Literaturhinweise

  1. Isolierung und Charakterisierung einer Veratrol:Corrinoid-Protein-Methyl-Transferase aus Acetobacterium dehalogenans.  |  Engelmann, T., et al. 2001. Arch Microbiol. 175: 376-83. PMID: 11409548
  2. Demethylierung von Veratrol durch Cytochrom P-450 in Streptomyces setonii.  |  Sutherland, JB. 1986. Appl Environ Microbiol. 52: 98-100. PMID: 16347120
  3. Rotationsaufgelöste elektronische Spektren von 1,2-Dimethoxybenzol und dem 1,2-Dimethoxybenzol-Wasser-Komplex.  |  Yi, JT., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9456-64. PMID: 16866394
  4. Biologischer Abbau von Kerosin durch Aspergillus ochraceus NCIM-1146.  |  Saratale, G., et al. 2007. J Basic Microbiol. 47: 400-5. PMID: 17910104
  5. Ozonolyse von Ligninmodellen in wässriger Lösung: Anisol, 1,2-Dimethoxybenzol, 1,4-Dimethoxybenzol und 1,3,5-Trimethoxybenzol.  |  Mvula, E., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6275-82. PMID: 19746725
  6. Paarweise Substitutionseffekte, inter- und intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in Methoxyphenolen und Dimethoxybenzolen. Thermochemie, Kalorimetrie und Berechnungen nach den ersten Grundsätzen.  |  Varfolomeev, MA., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16503-16. PMID: 21086965
  7. Geschwindigkeitskonstanten für die Gasphasenreaktionen des OH-Radikals mit Dichlorbiphenylen, 1-Chlordibenzo-p-dioxin, 1,2-Dimethoxybenzol und Diphenylether: Schätzung der OH-Radikal-Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten für PCBs, PCDDs und PCDFs.  |  Kwok, ES., et al. 1995. Environ Sci Technol. 29: 1591-8. PMID: 22276883
  8. UV- und IR-Spektroskopie von kalten 1,2-Dimethoxybenzol-Komplexen mit Alkalimetall-Ionen.  |  Inokuchi, Y., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 4457-62. PMID: 22354005
  9. Identifizierung der Guajakol-O-Methyltransferase der Weißen Lichtnelke (Silene latifolia), die an der Biosynthese von Veratrol beteiligt ist, einem wichtigen flüchtigen Stoff zur Anlockung von Bestäubern.  |  Gupta, AK., et al. 2012. BMC Plant Biol. 12: 158. PMID: 22937972
  10. Veratrol-Biosynthese in der Weißen Lichtnelke.  |  Akhtar, TA. and Pichersky, E. 2013. Plant Physiol. 162: 52-62. PMID: 23547102
  11. Strukturelles Design von Ionenleitbahnen in Molekülkristallen für selektive und verbesserte Lithiumionenleitung.  |  Moriya, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 13554-60. PMID: 23939993
  12. Der Kaliumstrom vom Typ A: Methoxybenzole erhöhen die Inaktivierungsrate in Schneckenneuronen.  |  Erdélyi, L. and Such, G. 1989. Neurosci Lett. 102: 44-9. PMID: 2779844
  13. Synthese von kernmodifizierten lichtgetriebenen molekularen Motoren der dritten Generation.  |  Berrocal, JA., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10670-10680. PMID: 32691601
  14. Der Einfluss der Hydrophilie des Lösungsmittels auf die enzymatische Ringöffnungspolymerisation von L-Lactid durch die Lipase von Candida rugosa.  |  Curie, CA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36146005

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