Date published: 2025-9-9

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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 59752-57-7)

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Anwendungen:
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine ist ein nützliches Phosphatidylethanolamin-Derivat
CAS Nummer:
59752-57-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
579.75
Summenformel:
C29H58NO8P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin (DLPE) ist ein synthetisches Phospholipid, das bei der Untersuchung der Membranbiophysik und der Lipidbiochemie eine entscheidende Rolle spielt. Als Phospholipid besteht es aus zwei Lauroylketten, die an ein Glycerin-Grundgerüst gebunden sind, das mit einer Phosphatgruppe und einem Ethanolamin verknüpft ist, was es zu einem integralen Bestandteil von Lipiddoppelschichten macht. Forscher verwenden DLPE in erster Linie zur Herstellung von Modell-Zellmembranen, die für die Untersuchung der grundlegenden Eigenschaften biologischer Membranen, wie Fließfähigkeit, Phasenverhalten und Wechselwirkungen mit Proteinen, unerlässlich sind. Die strukturell definierte Beschaffenheit von DLPE ermöglicht eine präzise Kontrolle der Lipidumgebung und erleichtert Studien darüber, wie sich Variationen in der Lipidzusammensetzung auf das Verhalten von Membranen auswirken. Dies ist besonders nützlich bei biophysikalischen Experimenten, bei denen Techniken wie die Differential-Scanning-Kalorimetrie und die kernmagnetische Resonanzspektroskopie eingesetzt werden, um die Dynamik und Organisation von Lipidmolekülen innerhalb der Doppelschicht zu beobachten. Darüber hinaus wird die Fähigkeit von DLPE zur Bildung von Liposomen, Vesikeln aus Lipiddoppelschichten, in der Forschung genutzt, um verschiedene biochemische Stoffe in einer kontrollierten Lipidumgebung einzukapseln und ihr Verhalten zu untersuchen, was Einblicke in die biophysikalischen Eigenschaften von Zellmembranen ohne die Komplexität anderer zellulärer Komponenten ermöglicht. Durch diese Anwendungen dient DLPE als wichtiges Instrument, um unser Verständnis von Membranstruktur und -funktion in einem reinen Forschungskontext zu verbessern.


1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 59752-57-7) Literaturhinweise

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  2. Enzymatische Untersuchung von Modell-Lipidmembranen: Phospholipase A2-Aktivität gegenüber Monolayern, die durch Oxicam-NSAIDs modifiziert wurden.  |  Czapla, K., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 9290-8. PMID: 21682312
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  7. Synthese von S-verknüpften NeuAc-α(2-6)-di-LacNAc-tragenden Liposomen für Tests zur Hemmung des H1N1-Influenzavirus.  |  Cheng, HW., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2262-2270. PMID: 29472127
  8. Mit Phosphatidylcholinen (PC) und Phosphatidylethanolaminen (PE) durch umgekehrte Wasser-in-Öl-Emulsionen hergestellte Riesenvesikel.  |  Xu, B., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 33801936
  9. Metastabilität und Polymorphismus in den Gel- und Flüssigkeitsdoppelphasen von Dilauroylphosphatidylethanolamin. Zwei kristalline Formen in überschüssigem Wasser.  |  Seddon, JM., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 3850-4. PMID: 6833234
  10. Konformation von Phosphatidylethanolamin in der Gelphase, wie durch Neutronenbeugung sichtbar.  |  Büldt, G. and Seelig, J. 1980. Biochemistry. 19: 6170-5. PMID: 7470455

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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 25 mg

sc-216131
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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 100 mg

sc-216131A
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