Date published: 2026-1-1

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1,2-Dichlorohexafluorocyclobutane (CAS 356-18-3)

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Anwendungen:
1,2-Dichlorohexafluorocyclobutane ist eine chlorierte und fluorierte Cyclobutanverbindung für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
356-18-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
232.94
Summenformel:
C4Cl2F6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan ist eine halogenierte organische Verbindung, die vor allem in der Forschung auf dem Gebiet der Materialwissenschaften und der Chemie eingesetzt wird. Seine einzigartige Struktur mit einem Cyclobutanring, der sowohl Chlor- als auch Fluoratome enthält, macht es zu einem interessanten Gegenstand für die Untersuchung von Reaktionsmechanismen und der Stabilität kleiner Ringsysteme. In der Materialwissenschaft wird 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan aufgrund seiner chemischen und thermischen Stabilität für mögliche Anwendungen als gasförmiges dielektrisches Medium untersucht. Außerdem wird es für die Synthese komplexerer fluorierter Verbindungen verwendet, die für fortschrittliche Werkstoffe in Frage kommen. In der physikalischen Chemie werden die Wechselwirkungen der Verbindung mit Licht und anderen Chemikalien untersucht, um Erkenntnisse über die Eigenschaften von Fluorchlorkohlenwasserstoffen und ihr Verhalten unter verschiedenen Bedingungen zu gewinnen. Ihre Rolle bei der Entwicklung neuartiger Synthesemethoden trägt auch zu einem breiteren Verständnis der fluororganischen Chemie bei.


1,2-Dichlorohexafluorocyclobutane (CAS 356-18-3) Literaturhinweise

  1. Flüchtige Anästhetika erhöhen das intrazelluläre Kalzium in zerebrokortikalen und hippocampalen Neuronen.  |  Kindler, CH., et al. 1999. Anesthesiology. 90: 1137-45. PMID: 10201687
  2. Halothan, nicht aber die nicht-immobilisierenden Stoffe Perfluorpentan und 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan, unterdrückt die synaptische Übertragung in CA1-Neuronen des Hippocampus von Ratten.  |  Taylor, DM., et al. 1999. Anesth Analg. 89: 1040-5. PMID: 10512287
  3. Das nicht-immobilisierende 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan hat keinen Einfluss auf die Thermoregulation bei der Ratte.  |  Maurer, AJ., et al. 2000. Anesth Analg. 91: 1013-6. PMID: 11004066
  4. Die krampflösenden und anästhetischen Eigenschaften von cis-trans-Isomeren von 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan und 1,2-Dichlorethylen.  |  Eger, EI., et al. 2001. Anesth Analg. 93: 922-7. PMID: 11574358
  5. Das Kurzzeitgedächtnis widersteht der depressiven Wirkung des nicht immobilisierenden 1-2-Dichlorhexafluorcyclobutan (2N) besser als das Langzeitgedächtnis.  |  Dutton, RC., et al. 2002. Anesth Analg. 94: 631-9; table of contents. PMID: 11867388
  6. Die unterschiedliche Wirkung von Halothan und 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan auf In-vitro-Muskelkontrakturen von Patienten, die für maligne Hyperthermie anfällig sind.  |  Kindler, CH., et al. 2002. Anesth Analg. 94: 1028-33, table of contents. PMID: 11916818
  7. Acetylcholinrezeptoren und Schwellenwerte für Krampfanfälle durch Flurothyl und 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan.  |  Eger, EI., et al. 2002. Anesth Analg. 95: 1611-5, table of contents. PMID: 12456426
  8. Isofluran wirkt der Fähigkeit von Flurothyl oder 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan entgegen, die Angstkonditionierung auf Kontext und Tonus zu beeinträchtigen.  |  Eger, EI., et al. 2003. Anesth Analg. 96: 1010-1018. PMID: 12651651
  9. Die Auswirkungen auf die synaptische Hemmung im Hippocampus sind nicht die Ursache für die amnestischen und konvulsiven Eigenschaften des nicht-immobilisierenden 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutans.  |  Perouansky, M. and Pearce, RA. 2004. Anesthesiology. 101: 66-74. PMID: 15220773
  10. Die unterschiedlichen Auswirkungen des nicht immobilisierenden 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutans (F6, 2N) und von Isofluran auf extrasynaptische Gamma-Aminobuttersäure-A-Rezeptoren.  |  Perouansky, M., et al. 2005. Anesth Analg. 100: 1667-1673. PMID: 15920193
  11. Die Gamma-Untereinheit bestimmt die Anfälligkeit rekombinanter Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren des Typs A für die Blockierung durch das nicht immobilisierende 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan (F6, 2N).  |  Zarnowska, ED., et al. 2005. Anesth Analg. 101: 401-406. PMID: 16037152
  12. Die Vorbehandlung mit flüchtigen Anästhetika, nicht aber mit dem nicht immobilisierenden 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan, verringerte die Zellschädigung in Kleinhirnschnitten von Ratten nach einer in vitro simulierten Ischämie.  |  Wang, C., et al. 2007. Brain Res. 1152: 201-8. PMID: 17434151
  13. Amnesische Konzentrationen des nicht-immobilisierenden 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutans (F6, 2N) und Isofluran verändern die Theta-Oszillationen des Hippocampus in vivo.  |  Perouansky, M., et al. 2007. Anesthesiology. 106: 1168-76. PMID: 17525592
  14. Die Verstärkung von α5-haltigen γ-Aminobuttersäure-Rezeptoren vom Typ A durch den Nicht-Immobilisator 1,2-Dichlorhexafluorcyclobutan (F6) wird durch die β3(N265M)-Mutation aufgehoben.  |  Burkat, PM., et al. 2014. Anesth Analg. 119: 1277-84. PMID: 25211390
  15. Veränderung der Mechanik von Lipiddoppelschichten durch flüchtige Anästhetika: Einblicke aus μs-langen Molekulardynamiksimulationen.  |  Zizzi, EA., et al. 2022. iScience. 25: 103946. PMID: 35265816

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1,2-Dichlorohexafluorocyclobutane, 25 g (Out of Stock: Availability 5/15/25)

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