1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose (CAS 19131-06-7)

1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose ist eine wichtige Verbindung, die aufgrund ihrer vielseitigen Verwendungsmöglichkeiten in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet den Schutz der Hydroxylgruppen am Gulofuranosering durch Isopropyliden- und Tosylgruppen, wodurch unerwünschte Reaktionen während der Kohlenhydratsynthese verhindert werden. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von komplexen Kohlenhydratderivaten und Glykokonjugaten. Forscher setzen sie häufig bei der Herstellung von Sonden, Sensoren und Biomaterialien auf Kohlenhydratbasis ein und nutzen dabei ihre Fähigkeit, als zuverlässige Vorstufe für verschiedene Kohlenhydratstrukturen zu dienen. Darüber hinaus wird 1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose in Studien eingesetzt, die sich mit kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen, einschließlich Glykosylierungswegen und Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, befassen. Ihre Bedeutung erstreckt sich auch auf die Entwicklung von kohlenhydratbasierten Forschungsinstrumenten und -zielen, da sie als Ausgangsmaterial für die Synthese potenzieller Glykomimetika und kohlenhydratbasierter Arzneimittel dient. Insgesamt spielt diese Verbindung eine zentrale Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Kohlenhydratchemie und -biologie und trägt zur Entwicklung innovativer Strategien für die Kohlenhydratsynthese und kohlenhydratbasierter Forschungsinstrumente bei.