1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose (CAS 23397-76-4)

1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-α-D-Glucofuranose ist eine chemische Verbindung, die in der Kohlenhydratchemie und in der strukturbiologischen Forschung weit verbreitet ist. Diese Verbindung, die sich durch ihre Cyclohexyliden-Schutzgruppen an den Positionen 1,2 und 5,6 des Glucofuranoseringes auszeichnet, spielt eine zentrale Rolle bei der Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten. Diese Schutzgruppen sind für regioselektive Reaktionen von entscheidender Bedeutung, da sie spezifische Hydroxylgruppen abschirmen und gezielte Modifikationen an ungeschützten Stellen ermöglichen. In der Forschung wird 1,2:5,6-Di-O-cyclohexyliden-α-D-glucofuranose zur Untersuchung von Glykosylierungsprozessen eingesetzt, die für das Verständnis der Zell-Zell-Kommunikation, der Proteinfaltung und der molekularen Erkennungsvorgänge entscheidend sind. Die Verbindung dient als Vorläufer für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und ermöglicht die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und der Rolle der Glykosylierung in biologischen Systemen. Darüber hinaus wird sie bei der Herstellung von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren verwendet, was die Erforschung der an der Glykosidbildung und -hydrolyse beteiligten Enzymmechanismen erleichtert. Durch seine Anwendung können Forscher die strukturelle und funktionelle Rolle von Kohlenhydraten in zellulären Prozessen aufklären und Einblicke in die biochemischen Wege gewinnen, die zelluläre Interaktionen und Signalübertragung steuern. Die Vielseitigkeit dieser Verbindung bei der Modifizierung von Kohlenhydratstrukturen macht sie zu einem wertvollen Instrument, um das Verständnis der Glykowissenschaften und verwandter Gebiete voranzutreiben.