1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose (CAS 14048-30-7)

1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose, ein Derivat der D-Glucose, ist ein wertvolles Werkzeug in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung. Sein Wirkmechanismus liegt in seiner chemischen Struktur, die aus drei Methylgruppen besteht, die an den Hydroxylpositionen des Glucoseringes substituiert sind. Diese Modifikation verleiht dem Molekül einzigartige Eigenschaften und macht es resistent gegen die enzymatische Hydrolyse durch Glycosidasen. Forscher nutzen 1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose als Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate zur Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, kohlenhydratvermittelten Signalwegen und der Glykanbiosynthese. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in NMR-Spektroskopiestudien zur Aufklärung der dreidimensionalen Strukturen von Oligosacchariden und Glykokonjugaten, was wertvolle Einblicke in deren Konformationspräferenzen und molekulare Erkennungseigenschaften ermöglicht. Darüber hinaus dient 1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose als Vorläufer für die Herstellung von per-O-methylierten Kohlenhydratderivaten, die als analytische Standards und Referenzverbindungen in der Glykomik- und Glykoproteomik-Forschung verwendet werden. Durch ihre chemische Stabilität und ihre vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten trägt die 1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose dazu bei, unser Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten weiter zu verbessern und den Weg für innovative Forschungsansätze zu ebnen, die darauf abzielen, die Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen zu entschlüsseln.