1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester

1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-Triazol-3-carbonsäuremethylester ist ein spezielles Nukleosidderivat, das in der biochemischen Forschung zur Untersuchung von Nukleinsäure-bezogenen Stoffwechselwegen verwendet wird. Diese Verbindung ist an bestimmten Stellen mit Kohlenstoff-13 isotopisch modifiziert, was sie für die kernmagnetische Resonanzspektroskopie (NMR) interessant macht. Die Kohlenstoff-13-Markierung ermöglicht es den Forschern, die Verbindung in Stoffwechselprozessen zu verfolgen und zu quantifizieren, ihren Einbau in Nukleinsäuren zu untersuchen und Einblicke in den Nukleotidstoffwechsel zu gewinnen. Insbesondere wurde dieses Molekül in Studien der synthetischen Chemie verwendet, um die Stereoselektivität und Effizienz der Synthese von Nukleosidanaloga zu untersuchen. Sein benzoylgeschützter Zuckeranteil stabilisiert die Struktur und ermöglicht strategische Reaktionen mit verschiedenen enzymatischen und chemischen Katalysatoren. Darüber hinaus macht der Triazolring das Molekül zu einem nützlichen Vorläufer für Click-Chemie-Anwendungen, wo es als bioorthogonaler Baustein bei der Synthese verschiedener chemischer Bibliotheken für Screening-Zwecke dient. Insgesamt ist der 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-Triazol-3-carbonsäuremethylester ein vielseitiges Werkzeug zur Untersuchung der enzymatischen Aktivität, der strukturellen Stabilität und der Rolle von Nukleosidderivaten bei der Nukleinsäuresynthese in vitro und in vivo und trägt zu unserem Verständnis von Nukleotidanaloga und ihrer Anwendung in der breiteren biochemischen Forschungslandschaft bei.