Date published: 2025-12-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose (CAS 24332-95-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1,2,3,4-Tetraacetate-6-deoxy-L-galactopyranose; L-Fucose tetraacetate; NSC 119108
Anwendungen:
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose wird für die fluoreszierende Darstellung von fucosylierten Glykanen verwendet
CAS Nummer:
24332-95-4
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
332.30
Summenformel:
C14H20O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose, ein Derivat der L-Fucose, ist in der wissenschaftlichen Forschung wegen seiner strukturellen und funktionellen Bedeutung für verschiedene biologische Prozesse eingehend untersucht worden. Eine der wichtigsten Forschungsanwendungen dieser Chemikalie liegt in der Glykobiologie, wo sie als wertvolles Instrument zur Aufklärung der Rolle fucosehaltiger Glykane bei der zellulären Erkennung, Signalgebung und Adhäsion dient. Durch die Acetylierung der Hydroxylgruppen der L-Fucose erhöht 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung als Substrat in enzymatischen Assays und chemischen Synthesen zur Untersuchung von Fucose-bezogenen Stoffwechselwegen erleichtert. Darüber hinaus wurde 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate eingesetzt, was den Forschern die Möglichkeit gibt, die Struktur-Funktions-Beziehungen fucosehaltiger Biomoleküle in biologischen Systemen zu untersuchen. Darüber hinaus hat sich diese Chemikalie bei der Entwicklung von Sonden und Inhibitoren auf Glykanbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen als nützlich erwiesen, z. B. bei der Erkennung von Wirtserregern, Immunreaktionen und Krebsmetastasen. Darüber hinaus wurde 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose bei der Synthese von Impfstoffen auf Kohlenhydratbasis eingesetzt und trug so zu Fortschritten auf den Gebieten der Glykobiologie und Kohlenhydratchemie bei. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften der 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung der Rolle fucosehaltiger Glykane in biologischen Prozessen und für die Entwicklung neuartiger Strategien zur gezielten Beeinflussung kohlenhydratvermittelter Stoffwechselwege in Gesundheit und Krankheit.


1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose (CAS 24332-95-4) Literaturhinweise

  1. Über die Häufigkeit der Glykosylierung von Proteinen, abgeleitet aus der Analyse der SWISS-PROT-Datenbank.  |  Apweiler, R., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1473: 4-8. PMID: 10580125
  2. Fucose: Biosynthese und biologische Funktion bei Säugetieren.  |  Becker, DJ. and Lowe, JB. 2003. Glycobiology. 13: 41R-53R. PMID: 12651883
  3. Eine unkomplizierte alpha-selektive aromatische Glykosylierung und ihre Anwendung für die stereospezifische Synthese von 4-Methylumbelliferyl-alpha-T-Antigen.  |  Chang, SS., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 432-8. PMID: 19131049
  4. Synthese der Natriumsalze von Methyl-2-O-alpha-L-fucopyranosyl-alpha-L-fucopyranosid-3- und 4-sulfat.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1990. Carbohydr Res. 208: 51-8. PMID: 1964872
  5. Glycokonjugate der Mucochlorinsäure-Synthese und biologische Aktivität.  |  Żurawska, K., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111282
  6. Chemische Synthese von -L-Fucopyranosylphosphat und -L-Rhamnopyranosylphosphat.  |  Prihar, HS. and Behrman, EJ. 1973. Biochemistry. 12: 997-1002. PMID: 4346928
  7. Herstellung und Eigenschaften von kristalliner Acetochlorofucose und ihre Umwandlung in die Beta-Glykoside und das Alpha-1-Phosphat von L-Fucose.  |  Leaback, DH., et al. 1969. Biochemistry. 8: 1351-9. PMID: 5805286
  8. Metabolische Übertragung von Ketongruppen auf Sialinsäurereste. Anwendung auf das Glykoform-Engineering an der Zelloberfläche.  |  Yarema, KJ., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 31168-79. PMID: 9813021
  9. Bausteine für die Glykopeptidsynthese: Herstellung von α-O-fucosyliertem fmoc-Serin und -Threonin in einem Schritt aus L-Fucose-Tetraacetat.  |  Elofsson, Mikael, et al. 1996. Tetrahedron letters. 37.42: 7645-7648.
  10. Neue Thioglykosid-Derivate zur Verwendung in der geruchlosen Synthese von MUXF3 N-Glykanfragmenten, die mit Lebensmittelallergenen verwandt sind.  |  Collot, Mayeul, et al. 2008. Tetrahedron. 64.7: 1523-1535.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose, 1 g

sc-220535
1 g
$320.00