Date published: 2025-9-6

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1,2,3,4,6-Penta-trimethylsilyl Glucopyranose (CAS 19126-99-9)

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Alternative Namen:
1,2,3,4,6-Pentakis-O-(trimethylsilyl)-D-glucopyranose
CAS Nummer:
19126-99-9
Molekulargewicht:
541.06
Summenformel:
C21H52O6Si5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2,3,4,6-Penta-Trimethylsilyl-Glucopyranose, ein Glukose-Derivat, hat aufgrund seiner vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten in der Kohlenhydratchemie große Aufmerksamkeit erregt. Als Trimethylsilyl (TMS)-Derivat dient es als Schutzgruppe für die Hydroxylfunktionen der Glukose und ermöglicht so selektive Reaktionen an bestimmten Stellen im Zuckermolekül. Diese Verbindung findet breite Anwendung bei der Synthese und Modifizierung von Kohlenhydraten, insbesondere bei der Herstellung von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren für die Oligosaccharid-Synthese. Darüber hinaus wird sie bei Glykosylierungsreaktionen zum Aufbau komplexer Kohlenhydratstrukturen sowie bei der Herstellung von Liganden auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen eingesetzt. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsbedingungen und seine Stabilität machen es zu einem unschätzbaren Werkzeug in der Forschung der Kohlenhydratchemie. Darüber hinaus wurde 1,2,3,4,6-Penta-Trimethylsilyl-Glucopyranose in analytischen Verfahren wie der Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) und der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) zur Strukturaufklärung und Charakterisierung von Kohlenhydraten und Glykokonjugaten eingesetzt. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und bei der Entwicklung neuer Verbindungen auf Kohlenhydratbasis für verschiedene Forschungszwecke.


1,2,3,4,6-Penta-trimethylsilyl Glucopyranose (CAS 19126-99-9) Literaturhinweise

  1. Bioaktive Verbindungen aus Aspergillus niger-Extrakt verstärken die antioxidative Aktivität und verhindern die Genotoxizität bei mit Aflatoxin B1 behandelten Ratten.  |  Abdel-Wahhab, MA., et al. 2020. Toxicon. 181: 57-68. PMID: 32353570

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1,2,3,4,6-Penta-trimethylsilyl Glucopyranose, 2.5 g

sc-213470
2.5 g
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