1,2,3,4,6-Penta-O-trimethylsilyl-D-mannopyranoside (CAS 55529-69-6)

1,2,3,4,6-Penta-O-trimethylsilyl-D-mannopyranosid ist eine chemische Verbindung, die häufig in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird, insbesondere im Bereich der Kohlenhydratchemie und der Glykosysteme. Seine Hauptanwendung liegt im Schutz von Hydroxylgruppen in Kohlenhydraten, insbesondere in Mannose-Derivaten. Dieser Schutz wird durch die Einführung von Trimethylsilyl (TMS)-Gruppen erreicht, die die Hydroxylgruppen gegenüber verschiedenen chemischen Reaktionen inert machen und so selektive Veränderungen an anderen funktionellen Gruppen innerhalb des Kohlenhydratmoleküls ermöglichen. Die Synthese und Charakterisierung von TMS-geschützten Mannopyranosiden ermöglicht es den Forschern, eine Vielzahl von Strukturen auf Kohlenhydratbasis und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen zu untersuchen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvoller Baustein für die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate, was Studien über Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen, Glykan-Biosynthesewege und kohlenhydratvermittelte biologische Prozesse erleichtert. Darüber hinaus findet 1,2,3,4,6-Penta-O-trimethylsilyl-D-mannopyranosid Verwendung in analytischen Techniken wie der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und der Massenspektrometrie (MS) zur Strukturaufklärung und Quantifizierung von Kohlenhydraten. Seine stabile TMS-geschützte Form verbessert die Löslichkeit und Stabilität von Mannopyranosiden und ermöglicht ihre Analyse in komplexen biologischen Matrices. Insgesamt spielt diese chemische Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Kohlenhydratchemie und ihrer Bedeutung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen, die von der biomolekularen Erkennung über die Glykobiologie bis hin zur Entdeckung kohlenhydratbasierter Arzneimittel reichen.