Date published: 2025-9-13

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1,1′-Carbonylbisbenzotriazole (CAS 68985-05-7)

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Alternative Namen:
1-(1H-1,2,3-Benzotriazole-1-carbonyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
Anwendungen:
1,1'-Carbonylbisbenzotriazole preparation ist ein synthetisches Reagenz
CAS Nummer:
68985-05-7
Molekulargewicht:
264.24
Summenformel:
C13H8N6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,1'-Carbonylbisbenzotriazol ist ein vielseitiges Reagenz, das für seine Beteiligung an der Synthese verschiedener organischer Verbindungen bekannt ist. Seine robuste Natur sowohl als starke Base als auch als potentes Nukleophil macht es unverzichtbar für eine Reihe von chemischen Reaktionen, einschließlich der organischen Synthese, Peptidsynthese und der Bildung heterocyclischer Verbindungen. Die Vielseitigkeit von 1,1'-Carbonylbisbenzotriazol erstreckt sich über zahlreiche Bereiche und hinterlässt ihre Spuren in der pharmazeutischen, industriellen und akademischen Forschung. In der wissenschaftlichen Forschung findet 1,1'-Carbonylbisbenzotriazol Anwendungen in der organischen Synthese, Peptidsynthese und bei der Erstellung von heterocyclischen Verbindungen. Darüber hinaus dient es als grundlegender Bestandteil in der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen, einschließlich Antibiotika und antiviralen Medikamenten. Darüber hinaus trägt 1,1'-Carbonylbisbenzotriazol zur Entwicklung von Materialien für den medizinischen Bereich bei, wie Biomaterialien und Arzneimittelabgabesysteme. Bemerkenswerterweise spielt es auch eine Rolle in Anwendungen in der Lebensmittelindustrie, wo es als Lebensmittelzusatzstoff verwendet wird. Die Vielseitigkeit von 1,1'-Carbonylbisbenzotriazol spiegelt sich in seiner Doppelfunktion sowohl als starke Base als auch als potentes Nukleophil wider. In seiner Rolle als Base kann 1,1'-Carbonylbisbenzotriazol verschiedene Substrate effektiv deprotonieren, einschließlich Alkoholen, Aminen und Carbonsäuren. Andererseits zeigt es als Nukleophil seine Reaktivität gegenüber Elektrophilen, wie Alkylhalogeniden und Aldehyden. Diese vielseitige Verbindung ist ebenfalls in der Lage, mit anderen Nukleophilen, wie Aminen und Thiolen, zu interagieren, was ihre immense Nützlichkeit in diversen chemischen Reaktionen unterstreicht.

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,1′-Carbonylbisbenzotriazole, 100 mg

sc-251546
100 mg
$345.00