Date published: 2025-9-7

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(1,10-Phenanthroline)bis(triphenylphosphine)copper(I) nitrate dichloromethane adduct (CAS 33989-10-5)

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Anwendungen:
CAS Nummer:
33989-10-5
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
872.80
Summenformel:
[Cu(C12H8N2)[P(C6H5)3]2]NO3 · 1/2CH2Cl2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das (1,10-Phenanthrolin)bis(triphenylphosphin)kupfer(I)nitrat-Dichlormethan-Addukt wirkt als Ligand in der Koordinationschemie und bildet stabile Komplexe mit Übergangsmetallionen. Es erleichtert die Bildung von Kupferkomplexen, die in verschiedenen katalytischen Reaktionen eingesetzt werden können. Die zweizähnige Ligandenstruktur des (1,10-Phenanthrolin)bis(triphenylphosphin)kupfer(I)nitrat-Dichlormethan-Addukts ermöglicht die Chelatbildung mit dem Kupferion, wodurch der Komplex stabilisiert und seine Reaktivität beeinflusst wird. Diese Komplexierung kann zu einer erhöhten katalytischen Aktivität bei einer Reihe von organischen Umwandlungen führen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und C-H-Aktivierung. Die Fähigkeit des (1,10-Phenanthrolin)bis(triphenylphosphin)kupfer(I)nitrat-Dichlormethan-Addukts, stabile Komplexe mit Kupferionen zu bilden, kann bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden und der Untersuchung katalytischer Prozesse von Nutzen sein. Sein Wirkmechanismus besteht in der Koordinierung des Kupferions, wodurch seine elektronischen und sterischen Eigenschaften beeinflusst werden, um spezifische chemische Umwandlungen zu fördern. Die Rolle des (1,10-Phenanthrolin)Bis(Triphenylphosphin)Kupfer(I)-nitrat-Dichlormethan-Addukts bei der Erleichterung kupferkatalysierter Reaktionen kann bei der Erkundung neuer Synthesewege und der Förderung der chemischen Forschung von Nutzen sein.


(1,10-Phenanthroline)bis(triphenylphosphine)copper(I) nitrate dichloromethane adduct (CAS 33989-10-5) Literaturhinweise

  1. 'Click-switch' - Ein-Schritt-Umwandlung von organischen Aziden in photochrome Diarylethene zur Erzeugung von lichtgesteuerten Systemen.  |  Becht, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11593-11603. PMID: 34667559
  2. In-situ-erzeugtes CuI-Katalysatorsystem für die oxidative N-Formylierung von N-Heterocyclen und acyclischen Aminen mit Methanol.  |  Zhang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202202104. PMID: 36478405
  3. Der Ca2+-Zufluss durch TRPC-Kanäle wird durch Homocystein-Kupfer-Komplexe reguliert.  |  Chen, GL., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371532

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