Date published: 2025-11-6

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1,1-Difluoroacetone (CAS 431-05-0)

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CAS Nummer:
431-05-0
Molekulargewicht:
94.06
Summenformel:
C3H4F2O
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,1-Difluoraceton, ein fluoriertes Analogon von Aceton, spielt aufgrund seiner einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften eine wichtige Rolle in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung. Das Vorhandensein von zwei Fluoratomen neben der Carbonylgruppe beeinflusst seine Reaktivität erheblich und macht es zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene chemische Umwandlungen. Seine Wirkungsweise beinhaltet, dass es als Baustein für die Synthese komplexerer fluorierter Verbindungen dient, die für die Entwicklung von Materialien mit erhöhter chemischer Beständigkeit, thermischer Stabilität und einzigartigen optischen Eigenschaften von großem Interesse sind. Die Einbindung von 1,1-Difluoraceton in Polymere und andere makromolekulare Strukturen wurde erforscht, um Materialien mit spezifischen Funktionalitäten wie niedrigem Brechungsindex und hoher Hydrophobie herzustellen. Seine Rolle in der Forschung erstreckt sich auch auf die Synthese fluorierter Analoga bioaktiver Moleküle, wo es zum Verständnis molekularer Wechselwirkungen und zur Erkundung neuer Wege für die chemische Synthese beiträgt.


1,1-Difluoroacetone (CAS 431-05-0) Literaturhinweise

  1. Subtile strukturelle Unterschiede lösen die hemmende Wirkung von Propafenon-Analoga an den beiden polyspezifischen ABC-Transportern aus: P-Glykoprotein (P-gp) und Breast Cancer Resistance Protein (BCRP).  |  Schwarz, T., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 1380-94. PMID: 26970257
  2. Eine skalierbare Synthese des LpxC-Inhibitors LPC-058 auf Basis von Difluormethyl-allo-threonylhydroxamat.  |  Liang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4393-8. PMID: 27128325

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