Date published: 2025-10-30

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1,1,1-Trifluorooctan-2-ol (CAS 453-43-0)

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Alternative Namen:
2-Octanol, 1,1,1-trifluoro-; 1-(Trifluoromethyl)heptan-1-ol
CAS Nummer:
453-43-0
Molekulargewicht:
184.20
Summenformel:
C8H15F3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,1,1-Trifluoro-2-Octanol ist eine fluoriertes Alkoholverbindung, die in der organischen Chemie von großem Wert ist und in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen beeindruckende Ergebnisse gezeigt hat. Forscher haben 1,1,1-Trifluoro-2-Octanol in ihren Studien ausgiebig eingesetzt und von seinen einzigartigen Eigenschaften profitiert. Der Nutzen des Stoffes erstreckt sich über ein breites Spektrum wissenschaftlicher Forschungsstudien. Es wurde weit verbreitet in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich fluorierten Aldehyden, Ketonen und Ester, eingesetzt, um das Repertoire an verfügbaren synthetischen Werkzeugen zu erweitern. Darüber hinaus hat 1,1,1-Trifluoro-2-Octanol als Lösungsmittel in zahlreichen chemischen Reaktionen gedient und so einen effizienten Fortschritt im Labor ermöglicht. Besonders hervorzuheben ist, dass es auch als chiraler Assistent in asymmetrischen Synthesereaktionen eingesetzt wurde, um enantiopure Verbindungen mit erhöhter stereochemischer Kontrolle herzustellen. Trotz seiner weit verbreiteten Anwendung ist der genaue Wirkungsmechanismus von 1,1,1-Trifluoro-2-Octanol noch unklar. Derzeitige Erkenntnisse deuten jedoch darauf hin, dass diese Verbindung als Lewis-Säure wirkt und sich effektiv mit verschiedenen Nukleophilen koordiniert. Solche Koordinationsereignisse fördern die Bildung stabiler Zwischenprodukte, die anschließend weitere Reaktionen durchlaufen können und so den Weg für komplexe chemische Transformationen ebnen.


1,1,1-Trifluorooctan-2-ol (CAS 453-43-0) Literaturhinweise

  1. Difluorooxymethylen-verbrückte Flüssigkristalle: Eine neuartige Synthese auf der Grundlage der oxidativen Alkoxydifluordesulfurierung von Dithianyliumsalzen.  |  Kirsch, P., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 1480-1484. PMID: 29712355
  2. Antiferroelektrische Flüssigkristalle mit ultrakurzer Helixsteigung auf der Basis chiraler Ester der Terphenyldicarbonsäure†  |  E. P. Pozhidaev,ab V. V. Vashchenko,ac V. V. Mikhailenko,c A. I. Krivoshey,c V. A. Barbashov,b L. Shi,a A. K. Srivastava,*a V. G. Chigrinov a and H. S. Kwoka . 2016. J. Mater. Chem. C,. 4: 10339-10346.

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