(S)-Carisbamate β-D-O-Glucuronide (CAS 940279-82-3)

(S)-Carisbamat-β-D-O-Glucuronid ist eine spezialisierte Forschungschemikalie, bei der das (S)-Enantiomer von Carisbamat an eine β-D-Glucuronsäureeinheit gebunden ist. Diese Konjugation ist Teil von Stoffwechselstudien, die sich auf enantioselektive Prozesse konzentrieren, bei denen das Verständnis, wie verschiedene Enantiomere einer Substanz verstoffwechselt werden, entscheidend sein kann. Die Hinzufügung der Glucuronidgruppe zu (S)-Carisbamat erhöht die Hydrophilie des Moleküls und erleichtert seine Ausscheidung aus dem Körper, was ein wichtiger Aspekt bei der Untersuchung der Pharmakokinetik und Toxikologie ist. In der Forschung wird diese Verbindung verwendet, um die Rolle spezifischer Enzyme, insbesondere der UDP-Glucuronosyltransferase, beim Metabolismus von Xenobiotika zu untersuchen. Dieses Enzym ist für den Glucuronidierungsprozess verantwortlich, einen wichtigen Weg in der Biotransformation vieler Arzneimittel und Umweltchemikalien, der zu deren Entgiftung und Ausscheidung beiträgt. Durch die Untersuchung, wie (S)-Carisbamat β-D-O-Glucuronid in biologischen Systemen verarbeitet wird, können Wissenschaftler Einblicke in das metabolische Schicksal stereochemisch komplexer Moleküle gewinnen, was zu unserem Verständnis des Substanzverhaltens in biologischen Systemen beiträgt und die Entwicklung von Verbindungen mit optimalen Sicherheits- und Wirksamkeitsprofilen in nicht-medizinischen Anwendungen beeinflusst. Diese Studien sind auch für die Umweltwissenschaft von zentraler Bedeutung, da das Verständnis des Abbaus und der Persistenz von Chemikalien in Ökosystemen Aufschluss über ökologische Risikobewertungen geben kann.